6-bromo-3-(3'-methoxy)phenylcoumarin | 1236360-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6-bromo-3-(3'-methoxy)phenylcoumarin
• 英文别名: 6-bromo-3-(3-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-one
• CAS: 1236360-19-2
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₃
• 分子量: 331.166
• InChiKey: RYQSTVJYNCIFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-(3'-methoxy)phenylcoumarin 在 氢碘酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到6-bromo-3-(3-hydroxyphenyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Vasorelaxant and Platelet Antiaggregatory Activities of a New Series of 6-Halo-3-phenylcoumarins

  摘要：

  通过珀金反应和水解法合成了一系列 6-卤基-3-羟基苯基香豆素（白藜芦醇-香豆素杂交衍生物），产量很高。研究人员评估了这些新化合物在用苯肾上腺素（PE）预先收缩的完整大鼠主动脉环中的血管舒张活性，以及它们对凝血酶诱导的洗净人血小板聚集的抑制作用。这些化合物具有浓度依赖性，能放松血管平滑肌，其中一些化合物的血小板抗聚集活性比反式白藜芦醇和其他一些以前合成的衍生物高出 30 倍。

  DOI：

  10.3390/molecules15010270
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基苯甲醚 、 5-bromosalicyl tosylhydrazone 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到6-bromo-3-(3'-methoxy)phenylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰N和末端炔烃的 可见光驱动铜催化有氧氧化级联环化：3-芳基香豆素的区域选择性合成†

  摘要：

  我们提出了可持续的，直观的，高度区域选择性的，可见光驱动的铜催化的N-甲苯磺酰with与末端炔烃的有氧氧化级联环化反应，以在室温下制备3-芳基香豆素。这种操作简单的方法已成功应用于各种N-甲苯磺酰hydr和炔烃（49个实例），并且进展顺利，可提供具有生物活性的化合物，例如单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂和辣根过氧化物酶（HRP）抑制剂，在温和的条件下具有令人满意的产量。此外，机理研究表明，反应是通过铜进行的（II18 O 2同位素标记实验证明）-超氧或-过氧配合物介导的末端炔烃的氧化环化反应。

  DOI：

  10.1039/c9cc01801h