3-(2-(bromomethyl)-4,5-dimethylbenzyl)-1-dodecyl-3-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)sulfonyl)-2-oxoindolin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 1407188-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(2-(bromomethyl)-4,5-dimethylbenzyl)-1-dodecyl-3-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)sulfonyl)-2-oxoindolin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1407188-06-0
• 化学式: C₄₄H₄₄BrF₂₆NO₆S₂
• 分子量: 1320.83
• InChiKey: IAGJRLGFWRWTHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  836.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.85
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  97.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(bromomethyl)-4,5-dimethylbenzyl)-1-dodecyl-3-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)sulfonyl)-2-oxoindolin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 在 samarium diiodide 、 2,2,2-三氟乙醇 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-dodecyl-8,9-dimethyl-5H-benzo[b]carbazol-3-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-dodecyl-2-hydroxyacetamido)phenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(2-(bromomethyl)-4,5-dimethylbenzyl)-1-dodecyl-3-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)sulfonyl)-2-oxoindolin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h