activities. The reaction catalyzed by prenyltransferases represents a Friedel–Crafts alkylation of the flavonoid skeleton in the biosynthesis of natural prenylflavonoids and often contributes to the structural diversity and biological activity of these compounds. However, only a few plant flavonoid prenyltransferases have been identified thus far, and these prenyltransferases exhibit strict substrate
异戊二烯类
黄酮是有价值的
天然产物,广泛分布在植物中。它们通常具有不同的
生物学特性,包括植物
雌激素,抗菌,抗肿瘤和抗糖尿病活性。
异戊二烯基转移酶催化的反应代表天然
异戊二烯类
黄酮生物合成
中黄酮类骨架的弗里德-克来夫特烷基化,通常有助于这些化合物的结构多样性和
生物活性。然而,到目前为止,仅鉴定出几种植物类
黄酮异戊二烯基转移酶,并且这些
异戊二烯基转移酶表现出严格的底物特异性和低催化效率。在本文中,苦参中的类
黄酮异戊二烯基转移酶,SfF
PT,已被证明对结构不同类型的类
黄酮(即
黄烷酮,
黄酮,黄烷醇和
二氢查耳酮等)的C-8表现出高催化效率和高区域特异性。此外,SfPFT对左旋
黄烷酮产生(2 S)-异
戊烯基
黄烷酮具有严格的立体特异性。这项研究是第一个证明体外植物黄
酮类异戊二烯基转移酶的底物混杂性和立体特异性。鉴于其底物的混杂性和高催化效率,SfF
PT可以用作一种环境友好且高效的
生物催化剂,用于类
黄酮的区域