(2S,3S,4aS,6R,8S,9aR)-6-[[(1R,3S,4R,7S,9R,10R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10-methyl-9-(3-phenylmethoxypropyl)-2,8-dioxabicyclo[5.5.0]dodecan-3-yl]methyl]-2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-8-hydroxy-3,9a-dimethyl-2,3,4,4a,8,9-hexahydropyrano[3,2-b]oxepin-7-one | 908866-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4aS,6R,8S,9aR)-6-[[(1R,3S,4R,7S,9R,10R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10-methyl-9-(3-phenylmethoxypropyl)-2,8-dioxabicyclo[5.5.0]dodecan-3-yl]methyl]-2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-8-hydroxy-3,9a-dimethyl-2,3,4,4a,8,9-hexahydropyrano[3,2-b]oxepin-7-one
• CAS: 908866-23-9
• 化学式: C₆₆H₉₆O₁₁Si₂
• 分子量: 1121.65
• InChiKey: SGPWFOSXYNAZNB-XFWSEIGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.47
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4aS,6R,8S,9aR)-6-[[(1R,3S,4R,7S,9R,10R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10-methyl-9-(3-phenylmethoxypropyl)-2,8-dioxabicyclo[5.5.0]dodecan-3-yl]methyl]-2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-8-hydroxy-3,9a-dimethyl-2,3,4,4a,8,9-hexahydropyrano[3,2-b]oxepin-7-one 在 咪唑 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 phosphate buffer 、 四丙基高钌酸铵 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 LiDBB 、 pyridine-SO3 complex 、 三苯胂 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 162.66h， 生成 brevenol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Brevenal 的全合成、结构修正和绝对构型

  摘要：

  最初为 brevenal 提出的结构 1 的全合成已完成，这是一种从佛罗里达赤潮甲藻中分离的无毒多环醚天然产物，Karenia brevis。合成的关键特征包括（i）基于我们开发的 Suzuki-Miyaura 偶联化学的五环聚醚骨架的会聚组装和（ii）通过使用铜（ I) 噻吩-2-羧酸酯 (CuTC) 促进的改良斯蒂尔偶联。合成材料和天然产物之间 NMR 谱的差异需要修改提议的结构。合成 1 与天然 brevenal 的详细光谱比较，以及海洋聚醚天然产物的假定生物合成途径，

  DOI：

  10.1021/ja066772y
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 四氧化锇 、 四丙基高钌酸铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 咪唑 、 N-甲基吲哚酮 、 dimethyl sulfide borane 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.91h， 生成 (2S,3S,4aS,6R,8S,9aR)-6-[[(1R,3S,4R,7S,9R,10R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10-methyl-9-(3-phenylmethoxypropyl)-2,8-dioxabicyclo[5.5.0]dodecan-3-yl]methyl]-2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-8-hydroxy-3,9a-dimethyl-2,3,4,4a,8,9-hexahydropyrano[3,2-b]oxepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Brevenal 建议结构的全合成

  摘要：

  天然海洋多环醚产品 brevenal 的拟议结构的全合成已经完成。合成特征 (i) 使用我们开发的 Suzuki-Miyaura 偶联策略聚合合成五环聚醚骨架和 (ii) 通过 CuTC 介导的 Stille 反应构建多取代二烯侧链。将合成化合物的 NMR 数据与天然产物的 NMR 数据进行比较，表明需要修改建议的 brevenal 结构。

  DOI：

  10.1021/ja062524q

文献信息

• Total Synthesis of the Proposed Structure of Brevenal
  作者：Haruhiko Fuwa、Makoto Ebine、Makoto Sasaki

  DOI：10.1021/ja062524q

  日期：2006.8.1

  Total synthesis of the proposed structure of brevenal, a natural marine polycyclic ether product, has been accomplished. The synthesis features (i) convergent synthesis of the pentacyclic polyether skeleton using our developed Suzuki-Miyaura coupling strategy and (ii) construction of the multi-substituted dienal side chain by CuTC-mediated Stille reaction. Comparison of the NMR data of the synthetic

  天然海洋多环醚产品 brevenal 的拟议结构的全合成已经完成。合成特征 (i) 使用我们开发的 Suzuki-Miyaura 偶联策略聚合合成五环聚醚骨架和 (ii) 通过 CuTC 介导的 Stille 反应构建多取代二烯侧链。将合成化合物的 NMR 数据与天然产物的 NMR 数据进行比较，表明需要修改建议的 brevenal 结构。
• Total Synthesis, Structure Revision, and Absolute Configuration of (−)-Brevenal
  作者：Haruhiko Fuwa、Makoto Ebine、Andrea J. Bourdelais、Daniel G. Baden、Makoto Sasaki

  DOI：10.1021/ja066772y

  日期：2006.12.1

  E)-dienal side chain by using copper(I) thiophen-2-carboxylate (CuTC)-promoted modified Stille coupling. The disparity of NMR spectra between the synthetic material and the natural product required a revision of the proposed structure. Detailed spectroscopic comparison of synthetic 1 with natural brevenal, coupled with the postulated biosynthetic pathway for marine polyether natural products, suggested

  最初为 brevenal 提出的结构 1 的全合成已完成，这是一种从佛罗里达赤潮甲藻中分离的无毒多环醚天然产物，Karenia brevis。合成的关键特征包括（i）基于我们开发的 Suzuki-Miyaura 偶联化学的五环聚醚骨架的会聚组装和（ii）通过使用铜（ I) 噻吩-2-羧酸酯 (CuTC) 促进的改良斯蒂尔偶联。合成材料和天然产物之间 NMR 谱的差异需要修改提议的结构。合成 1 与天然 brevenal 的详细光谱比较，以及海洋聚醚天然产物的假定生物合成途径，