(1S,2S,3R,4R,5R,6R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3:4,5-bis(isopropylidenedioxy)-6-((methylsulfonyl)oxy)cycloheptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3R,4R,5R,6R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3:4,5-bis(isopropylidenedioxy)-6-((methylsulfonyl)oxy)cycloheptane
• 英文别名: (1S,2S,3R,4R,5R,6R)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,3:4,5-bis(isopropylidenedioxy)-6-[(methylsulfonyl)oxy]cycloheptane；[(1R,2R,6R,7R,9S,10S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,11,13-tetraoxatricyclo[8.3.0.02,6]tridecan-7-yl] methanesulfonate
• 化学式: C₂₀H₃₈O₈SSi
• 分子量: 466.668
• InChiKey: BNVVQHJKFTXGOV-GGUVTUNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R,5R,6R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3:4,5-bis(isopropylidenedioxy)-6-((methylsulfonyl)oxy)cycloheptane 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (1RS,4S,5S,6S,7R)-4,5:6,7-bis(isopropylidenedioxy)-2-cyclohepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Carl R.; Golebiowski, Adam; Steensma, Darryl H., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9414 - 9418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,6S)-4-acetoxy-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-cyclohepten-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 水 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 (1S,2S,3R,4R,5R,6R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3:4,5-bis(isopropylidenedioxy)-6-((methylsulfonyl)oxy)cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Carl R.; Golebiowski, Adam; Steensma, Darryl H., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9414 - 9418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Johnson, Carl R.; Golebiowski, Adam; Steensma, Darryl H., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9414 - 9418
  作者：Johnson, Carl R.、Golebiowski, Adam、Steensma, Darryl H.

  DOI：——

  日期：——