(2E,4E,10E)-(6R,7S,8S)-12-(1-Ethoxy-ethoxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-triethylsilanyloxy-dodeca-2,4,10-trienoic acid ethyl ester | 186425-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,10E)-(6R,7S,8S)-12-(1-Ethoxy-ethoxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-triethylsilanyloxy-dodeca-2,4,10-trienoic acid ethyl ester
• CAS: 186425-32-1
• 化学式: C₂₉H₅₄O₅Si
• 分子量: 510.83
• InChiKey: QWXHILVVGLGZFO-MCPCQZLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,10E)-(6R,7S,8S)-12-(1-Ethoxy-ethoxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-triethylsilanyloxy-dodeca-2,4,10-trienoic acid ethyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 71.75h， 生成 (2E,4E,10E,12E)-(6R,7S,8S,14S,15R,16S)-17-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-15-(1-ethoxy-ethoxy)-14-methoxy-2,4,6,8,10,16-hexamethyl-7-triethylsilanyloxy-heptadeca-2,4,10,12-tetraenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  迈向潮脂的全合成：立体控制C1–C17癸二酸片段和C18–C25掩盖的半缩醛亚基的构建

  摘要：

  在第一次全合成16元大环内酯类抗生素潮霉素的过程中，C1omerC17癸二酸片段和C18C25掩盖的半缩醛亚基作为对映体均质形式被合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02132-6
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4R,5S,6S,8E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-(1-ethoxyethoxy)-2,4,6,8-tetramethyldeca-2,8-dienal 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2E,4E,10E)-(6R,7S,8S)-12-(1-Ethoxy-ethoxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-triethylsilanyloxy-dodeca-2,4,10-trienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  迈向潮脂的全合成：立体控制C1–C17癸二酸片段和C18–C25掩盖的半缩醛亚基的构建

  摘要：

  在第一次全合成16元大环内酯类抗生素潮霉素的过程中，C1omerC17癸二酸片段和C18C25掩盖的半缩醛亚基作为对映体均质形式被合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02132-6