4-氯-6-甲氧基-喹啉-3-羧酸酰胺 | 476193-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6-甲氧基-喹啉-3-羧酸酰胺
• 英文名称: 4-chloro-6-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carboxamide；4-chloro-6-(methyloxy)-3-quinolinecarboxamide
• CAS: 476193-93-8
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: CUXFITXUSVUBEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261-263.5 °C
• 沸点：
  419.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-喹啉-3-羧酸酰胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 四(三苯基膦)钯 、 氨 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 四甲基胍 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(2-(3-((2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-yl)methylamino)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)ethyl)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DNA GYRASE FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] INHIBITEURS D'ADN GYRASE DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2014057415A4
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 在 草酰氯 、 三溴化磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氯-6-甲氧基-喹啉-3-羧酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DNA GYRASE FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] INHIBITEURS D'ADN GYRASE DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2014057415A4

文献信息

• Synthesis of Quinoline Derivatives as 5-HT4 Receptor Ligands
  作者：Amir Hanna-Elias、David T. Manallack、Isabelle Berque-Bestel、Helen R. Irving、Ian M. Coupar、Magdy N. Iskander

  DOI：10.1071/ch08505

  日期：——

  A general and convenient synthesis of 6-methoxyquinoline-3-carboxamides commencing with a cyclization step that involves ρ-anisidine and diethyl (ethoxymethylene)malonate is described. An additional tetrahydroquinoline scaffold 19 is prepared from 6-methoxyquinoline-3-carboxamide and this represents a novel serotinergic lead structure. These compounds show reasonable affinity at 1 × 10–6 M, and docking

  描述了一种一般且方便的合成6-甲氧基喹啉-3-羧酰胺的方法，该合成过程开始于涉及对-茴香胺和（乙氧基亚甲基）丙二酸二乙酯的环化步骤。由6-甲氧基喹啉-3-羧酰胺制备另外的四氢喹啉骨架19，其代表新颖的血清素能铅结构。这些化合物在1×10 –6 M处显示出合理的亲和力，对接实验表明它们可能以类似的方式与血清素结合。
• Novel 4-anilinoquinoline-3-carboxamides
  申请人：——

  公开号：US20040248923A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (IA), which are JAK3 Kinase inhibitors, methods for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式（IA）的新型化合物，它们是JAK3激酶抑制剂，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物。
• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070287701A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文揭示了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
• INHIBITORS OF DNA GYRASE FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Vitas Pharma Research Private Limited

  公开号：US20150284408A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to compounds which specifically inhibit bacterial DNA Gyrase and can be used for the treatment of respiratory tract infections.

  本发明涉及一种特异性抑制细菌DNA旋转酶的化合物，可用于治疗呼吸道感染。
• 4-anilinoquinoline-3-carboxamides
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07037925B2

  公开（公告）日：2006-05-02

  The present invention relates to novel compounds of formula (IA), which are JAK3 Kinase inhibitors, methods for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种新型化合物（IA式），它们是JAK3激酶抑制剂，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物。