1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylic acid | 193903-41-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylic acid；1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 193903-41-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: ZJKLCKHPWZDBIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-152 °C
• 沸点：
  357.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-(methyl(3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl) carbamoyl)piperidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN

  摘要：

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20180244648A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN

  摘要：

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20180244648A1

文献信息

• Substituted anilides
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：US06479519B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  The invention is directed to physiologically active compounds of formula (I): wherein: R1 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; X1, X2 and X6 independently represent N or CR10; and one of X3, X4 and X5 represents CR11 and the others independently represents N or CR10; where R10 is hydrogen, amino, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl, lower alkylsulphonyl, nitro or trifluoromethyl; and R11 represents a group —L1—Ar1—L2—Y; and the corresponding N-oxides, and their prodrugs; and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their N-oxides and prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  该发明涉及公式（I）的生理活性化合物： 其中： R1是氢，卤素，羟基，较低烷基或较低烷氧基； X1，X2和X6独立地表示N或CR10; 而X3、X4和X5中的一个表示CR11，其他的独立地表示N或CR10； 其中，R10是氢，氨基，卤素，羟基，较低烷基，较低烷氧基，较低烷基硫基，较低烷基亚砜基，较低烷基磺酰基，硝基或三氟甲基； R11表示一个基团—L1—Ar1—L2—Y； 以及这些化合物的相应N-氧化物、它们的前药；和这些化合物及它们的N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药物特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。
• ISOQUINOLIN-3-YL CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：BioSplice Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3943086A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  Isoquinoline compounds of formula I for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的式 I 异喹啉化合物。更具体地说，本公开涉及一种异喹啉化合物或其类似物在治疗以 Wnt 通路信号激活为特征的疾病（如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺病、炎症、自身免疫性疾病和骨关节炎）、调节由 Wnt 通路信号介导的细胞事件以及与 DYRK1A 过度表达相关的神经状况/紊乱/疾病中的用途。
• Inhibitors of (alpha-v)(beta-6) integrin
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11040955B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• Inhibitors of (α-v)(β-6) integrin
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11046669B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• Zivec, Matej; Turk, Samo; Blanot, Didier, Acta Chimica Slovenica, 2011, vol. 58, # 1, p. 95 - 109
  作者：Zivec, Matej、Turk, Samo、Blanot, Didier、Gobec, Stanislav

  DOI：——

  日期：——