4-Oxo-β-jonon-4,9-bis(aethylenacetal) | 80713-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Oxo-β-jonon-4,9-bis(aethylenacetal)
• CAS: 80713-56-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: LOTHDMQEDBYQOE-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-β-jonon-4,9-bis(aethylenacetal) 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (S)-3-Acetoxy-4-oxo-β-jonon
  参考文献：
  名称：

  由β-紫罗兰酮合成虾青素。I.对映体的C发展15 -维蒂希由（±）化学和微生物分辨率盐-3-乙酰氧基-4-氧代β紫罗兰酮†

  摘要：

  由β-紫罗兰酮合成虾青素。I.路线要对映体Ç 15 -维蒂希盐由化学和微生物分辨率（±）-3-乙酰氧基-4-氧代- β紫罗兰酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640750
• 作为产物：
  描述：

  beta-紫罗酮 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Oxo-β-jonon-4,9-bis(aethylenacetal)
  参考文献：
  名称：

  由β-紫罗兰酮合成虾青素。I.对映体的C发展15 -维蒂希由（±）化学和微生物分辨率盐-3-乙酰氧基-4-氧代β紫罗兰酮†

  摘要：

  由β-紫罗兰酮合成虾青素。I.路线要对映体Ç 15 -维蒂希盐由化学和微生物分辨率（±）-3-乙酰氧基-4-氧代- β紫罗兰酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640750

文献信息

• Synthese von Astaxanthin aus β-Jonon. I. Erschliessung der enantiomeren C₁₅-<i>Wittig</i>salze durch chemische und mikrobiologische Racematspaltung von (±)-3-Acetoxy-4-oxo-β-jonon
  作者：Elisabeth Becher、Robert Albrecht、Kurt Bernhard、Hans G. W. Leuenberger、Hans Mayer、Robert K. Müller、Willy Schüep、Hans P. Wagner

  DOI：10.1002/hlca.19810640750

  日期：1981.11.4

  Synthesis of Astaxanthin from β-Ionone. I. A Route to the Enantiomeric C15-Wittig Salts by Chemical and Microbial Resolution of (±)-3-Acetoxy-4-oxo-β-ionone

  由β-紫罗兰酮合成虾青素。I.路线要对映体Ç 15 -维蒂希盐由化学和微生物分辨率（±）-3-乙酰氧基-4-氧代- β紫罗兰酮