(2R,3R,4S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-phenylmethoxyhexane-2,4-diol | 261775-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-phenylmethoxyhexane-2,4-diol
• CAS: 261775-40-0
• 化学式: C₃₀H₄₀O₄Si
• 分子量: 492.731
• InChiKey: LTUYARQNUUGITN-MHZHKKNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-phenylmethoxyhexane-2,4-diol 在 palladium on activated charcoal pyridine-SO3 complex 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 Methanesulfonic acid (S)-{(4R,5R,6S)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-phenyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Highly Susbstituted Tetrahydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010131y
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-hydroxy-4-methyl-6-phenylmethoxyhex-4-enoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 二氯二茂钛 、 lithium aluminium tetrahydride 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 1,4-环己二烯 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3R,4S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-phenylmethoxyhexane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Chakraborty, Tushar K.; Das, Sanjib, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 611 - 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Highly Susbstituted Tetrahydrofurans
  作者：Tushar K. Chakraborty、Sanjib Das、T. Venugopal Raju

  DOI：10.1021/jo010131y

  日期：2001.6.1
• Chakraborty, Tushar K.; Das, Sanjib, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 611 - 616
  作者：Chakraborty, Tushar K.、Das, Sanjib

  DOI：——

  日期：——