(E,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methyl-6-phenylmethoxyhex-4-en-3-ol | 261775-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methyl-6-phenylmethoxyhex-4-en-3-ol
• CAS: 261775-39-7
• 化学式: C₃₀H₃₈O₃Si
• 分子量: 474.715
• InChiKey: RUOUAGTZOWEKOW-RKVROBFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methyl-6-phenylmethoxyhex-4-en-3-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2S,3S)-2-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)oxiran-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chakraborty, Tushar K.; Das, Sanjib, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 611 - 616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-hydroxy-4-methyl-6-phenylmethoxyhex-4-enoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methyl-6-phenylmethoxyhex-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Chakraborty, Tushar K.; Das, Sanjib, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 611 - 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chakraborty, Tushar K.; Das, Sanjib, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 611 - 616
  作者：Chakraborty, Tushar K.、Das, Sanjib

  DOI：——

  日期：——