4-fluoro-2'-methanesulfonyl[1,1';4',1"]terphenyl | 1449482-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2'-methanesulfonyl[1,1';4',1"]terphenyl
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-2-methylsulfonyl-4-phenylbenzene
• CAS: 1449482-38-5
• 化学式: C₁₉H₁₅FO₂S
• 分子量: 326.391
• InChiKey: VHMBUHNCSZVEPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟肉桂醛 、 Methyl-cinnamyl-sulfon 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4-fluoro-2'-methanesulfonyl[1,1';4',1"]terphenyl
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of functionalized p-terphenyl derivatives

  摘要：

  A one-pot synthetic route for preparing functionalized p-terphenyl derivatives 1 and 4 is developed. The route is easily carried from the treatment of cinnamyl aldehydes 2 with substituted allylsulfones 3 in good yields via the tandem intermolecular aldol condensation/intramolecular electrocyclization/oxidative dehydrogenation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.023

文献信息

• One-pot synthesis of functionalized p-terphenyl derivatives
  作者：Meng-Yang Chang、Chieh-Kai Chan、Ming-Hao Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.023

  日期：2013.9

  A one-pot synthetic route for preparing functionalized p-terphenyl derivatives 1 and 4 is developed. The route is easily carried from the treatment of cinnamyl aldehydes 2 with substituted allylsulfones 3 in good yields via the tandem intermolecular aldol condensation/intramolecular electrocyclization/oxidative dehydrogenation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.