(1R,5S,7R)-7-(((4S,6R)-6-heptyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl)-2,6-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-3-one | 1016902-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,5S,7R)-7-(((4S,6R)-6-heptyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl)-2,6-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• CAS: 1016902-00-3
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅
• 分子量: 368.514
• InChiKey: UIODELAQYYREFI-MTHXSQLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,7R)-7-(((4S,6R)-6-heptyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl)-2,6-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(+)-polyrhacitide A
  参考文献：
  名称：

  碘环化：新策略Polyrhacitide A的全合成和外延-Cryptocaryolone

  摘要：

  遵循最近开发的反式-2,6-二取代-3,4的构建策略，已通过11个步骤实现了多杀菌素A和表隐隐烯醇酮的高度立体选择性总合成，分别具有24％和28％的高总收率。-二氢吡喃。在该报告中，证明了碘化环化反应对多杀菌素A和Epi- cryptocaryolone进行总合成的多功能性。

  DOI：

  10.1021/ol1029854
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-5-hydroxy-7-{(4-methoxybenzyl)oxy}hept-2-enal 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 2-甲基-2-丁烯 、 偶氮二异丁腈 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (1R,5S,7R)-7-(((4S,6R)-6-heptyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl)-2,6-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  碘环化：新策略Polyrhacitide A的全合成和外延-Cryptocaryolone

  摘要：

  遵循最近开发的反式-2,6-二取代-3,4的构建策略，已通过11个步骤实现了多杀菌素A和表隐隐烯醇酮的高度立体选择性总合成，分别具有24％和28％的高总收率。-二氢吡喃。在该报告中，证明了碘化环化反应对多杀菌素A和Epi- cryptocaryolone进行总合成的多功能性。

  DOI：

  10.1021/ol1029854

文献信息

• Total Synthesis of Polyrhacitides A and B by Use of an Iterative Strategy for the Stereoselective Synthesis of 1,3-Polyol Arrays
  作者：Helge Menz、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1021/ol902135v

  日期：2009.12.17

  The first total syntheses of polyrhacitides A and B, secondary metabolites from Chinese medicinal ants, were accomplished via an iterative approach to the 1,3-polyol motif. For the construction of all stereogenic centers, the catalytic asymmetric Overman esterification was utilized.

  来自中药蚂蚁的次生代谢产物多杀菌素A和B的第一个总合成是通过对1,3-多元醇基序的迭代方法完成的。对于所有立体生成中心的构建，均采用了催化不对称的Overman酯化反应。
• Bicyclic Polyketide Lactones from Chinese Medicinal Ants, <i>Polyrhacis lamellidens</i>
  作者：Zhi-Hong Jiang、Qing-Xiong Yang、Takashi Tanaka、Isao Kouno

  DOI：10.1021/np070558l

  日期：2008.4.1

  Two new bicyclic polyketide lactones, polyrhacitides A (1) and B (2), were isolated from Chinese medicinal ants, Polyrhacis lamellidens, which have been used as an effective therapeutic agent to treat rheumatoid arthritis and hepatitis in China. Their absolute structures were elucidated on the basis of spectroscopic analyses and chemical evidence. The occurrence of polyketides with similar structures in plants of the Lamiaceae, Lauraceae, and Staphyleaceae indicates their significance in the study of chemical ecology.
• Iodo-cyclizations: Novel Strategy for the Total Syntheses of Polyrhacitide A and <i>epi</i>-Cryptocaryolone
  作者：Debendra K. Mohapatra、Eswar Bhimireddy、P. Sivarama Krishnarao、Pragna P. Das、J. S. Yadav

  DOI：10.1021/ol1029854

  日期：2011.2.18

  Highly stereoselective total syntheses of polyrhacitide A and epi-cryptocaryolone have been achieved in 11 steps with high overall yield of 24% and 28%, respectively, following a recently developed strategy for the construction of trans-2,6-disubstituted-3,4-dihydropyrans. In this report, the versatility of iodo-cyclization for the total syntheses of polyrhacitide A and epi-cryptocaryolone is demonstrated

  遵循最近开发的反式-2,6-二取代-3,4的构建策略，已通过11个步骤实现了多杀菌素A和表隐隐烯醇酮的高度立体选择性总合成，分别具有24％和28％的高总收率。-二氢吡喃。在该报告中，证明了碘化环化反应对多杀菌素A和Epi- cryptocaryolone进行总合成的多功能性。