Direct Asymmetric α-Alkylation of NH<sub>2</sub>-Unprotected Amino Acid Esters Enabled by Biomimetic Chiral Pyridoxals
作者:Pengwei Ji、Jianyu Li、Yuhang Tao、Mingzhe Li、Weibo Ling、Jianfeng Chen、Baoguo Zhao
DOI:10.1021/acscatal.3c01770
日期:2023.7.7
having a benzene-pyridine biaryl skeleton as a carbonyl catalyst, we successfully unlock the nucleophilic reactivity of the α-amino C–H bonds of α-amino acid esters toward alkyl halides without protection of the NH2 group, forming a wide range of chiral quaternary α-amino acid esters in up to 99% yield and 99% ee. Like transformations in biological systems, this protocol is featured with no protecting
生物合成利用动力学策略来调节含有多个活性反应位点的分子转化的化学选择性。但在不保护化学合成基团操作的情况下实现转变是一个巨大的挑战。α-氨基酸酯含有NH 2和α-CH这两个亲核位点。NH 2 -未保护的氨基酸酯与烷基卤化物的直接不对称α-C-烷基化代表了获得广泛存在于许多药物中的手性季铵α-氨基酸的最直接策略之一。然而,由于内在 N-烷基化的高反应性,该转化具有挑战性。这里,通过使用手性吡哆醛6以苯-吡啶联芳基骨架作为羰基催化剂,我们成功地解锁了α-氨基酸酯的α-氨基C-H键对烷基卤化物的亲核反应性,无需NH 2 基团的保护,形成广泛的手性α-氨基酸季酯的产率高达 99%,ee 高达 99%。与生物系统中的转化一样,该方案的特点是无需保护基团操作,并且由仿生有机催化剂实现高原子和步骤效率。