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6-chloro-1-iodo-2-hexyne | 78668-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-1-iodo-2-hexyne
英文别名
6-Chloro-1-iodohex-2-yne
6-chloro-1-iodo-2-hexyne化学式
CAS
78668-57-2
化学式
C6H8ClI
mdl
——
分子量
242.487
InChiKey
FIFOVMPPXDDIDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    241.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.718±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:85893a01c8eb4be56931247bd6160bd0
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上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Rh(I)-Catalyzed Formal [5 + 1]/[2 + 2 + 1] Cycloaddition of 1-Yne-vinylcyclopropanes and Two CO Units: One-Step Construction of Multifunctional Angular Tricyclic 5/5/6 Compounds
    作者:Mu Lin、Feng Li、Lei Jiao、Zhi-Xiang Yu
    DOI:10.1021/ja110039h
    日期:2011.2.16
    A novel Rh(I)-catalyzed formal [5 + 1]/[2 + 2 + 1] cycloaddition of 1-yne-vinylcyclopropanes and two CO units for the construction of multifunctional angular tricyclic 5/5/6 skeletons with one or two adjacent bridgehead quaternary all-carbon stereocenters in one step has been developed. Preliminary density functional theory calculations have been carried out to investigate the reaction mechanism and
    一种新型 Rh(I) 催化的 1-yne-乙烯基环丙烷和两个 CO 单元的正式 [5 + 1]/[2 + 2 + 1] 环加成反应,用于构建具有一个或两个的多功能角形三环 5/5/6 骨架一步开发了相邻的桥头四元全碳立体中心。已经进行了初步的密度泛函理论计算以研究反应机理和取代基效应。
  • Direct Asymmetric α-Alkylation of NH<sub>2</sub>-Unprotected Amino Acid Esters Enabled by Biomimetic Chiral Pyridoxals
    作者:Pengwei Ji、Jianyu Li、Yuhang Tao、Mingzhe Li、Weibo Ling、Jianfeng Chen、Baoguo Zhao
    DOI:10.1021/acscatal.3c01770
    日期:2023.7.7
    having a benzene-pyridine biaryl skeleton as a carbonyl catalyst, we successfully unlock the nucleophilic reactivity of the α-amino C–H bonds of α-amino acid esters toward alkyl halides without protection of the NH2 group, forming a wide range of chiral quaternary α-amino acid esters in up to 99% yield and 99% ee. Like transformations in biological systems, this protocol is featured with no protecting
    生物合成利用动力学策略来调节含有多个活性反应位点的分子转化的化学选择性。但在不保护化学合成基团操作的情况下实现转变是一个巨大的挑战。α-氨基酸酯含有NH 2和α-CH这两个亲核位点。NH 2 -未保护的氨基酸酯与烷基卤化物的直接不对称α-C-烷基化代表了获得广泛存在于许多药物中的手性季铵α-氨基酸的最直接策略之一。然而,由于内在 N-烷基化的高反应性,该转化具有挑战性。这里,通过使用手性吡哆醛6以苯-吡啶联芳基骨架作为羰基催化剂,我们成功地解锁了α-氨基酸酯的α-氨基C-H键对烷基卤化物的亲核反应性,无需NH 2 基团的保护,形成广泛的手性α-氨基酸季酯的产率高达 99%,ee 高达 99%。与生物系统中的转化一样,该方案的特点是无需保护基团操作,并且由仿生有机催化剂实现高原子和步骤效率。
  • Synthesis of thromboxane A2 analogs: DL-9,11:11,12-dideoxa-9,11:11,12-diepithiothromboxane A2
    作者:Shuichi Ohuchida、Nobuyuki Hamanaka、Masaki Hayashi
    DOI:10.1021/ja00405a059
    日期:1981.7
  • US4113874A
    申请人:——
    公开号:US4113874A
    公开(公告)日:1978-09-12
  • Synthesis of thromboxane A2 analogs—4
    作者:Shuichi Ohuchida、Nobuyuki Hamanaka、Masaki Hayashi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88651-8
    日期:1983.1
    The total synthesis of (±)-dithiathromboxane A2 sodium salt 1 was accomplished in 26 steps from methyl 4,4-dimethoxyactoacetate.
    (±)-二硫代血栓烷A 2钠盐1的总合成是由4,4-二甲氧基乙酰乙酸甲酯分26个步骤完成的。
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