ethyl 4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylate | 33470-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: ethyl 4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylate
• 英文别名: 2-Ethoxycarbonylisoflavone；ethyl 4-oxo-3-phenylchromene-2-carboxylate
• CAS: 33470-08-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: FWTXSIZVVJHHMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种简单的直接去氧氧化羰基脱氢类胡萝卜素的方法，其合成方法包括甾烷酮，​​鱼藤酮，6-羰基脱氢椭圆烯和6-羰基-6a，12a-脱氢deguelin

  摘要：

  据报道，有一种通过异黄酮2-羧酸直接内酯化来构建羰基-脱氢类胡萝卜素的方法。演示了该方法在天然产物首次合成中的应用，该合成物为马酮酮，6-氧代-脱氢Elliptone，鱼藤酮和6-氧代-6a，12a-脱氢deguelin。还评估了一系列氧-脱氢类胡萝卜素的生物活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900078
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 吡啶 、 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 ethyl 4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RuPHOX-Ru 催化 3-取代色酮的不对称级联氢化反应合成相应的手性色醇

  摘要：

  在温和的反应条件下实现了高效的 RuPHOX−Ru 催化 3-取代色酮的不对称级联氢化，以高产率提供相应的手性 3-取代色酮，并具有优异的对映和非对映选择性。在随后的C=O双键氢化过程中发生动态动力学拆分过程，这是不对称级联氢化的高性能的原因。

  DOI：

  10.1002/chem.202400978

文献信息

• DBU-mediated regioselective intramolecular cyclization/dehydration of ortho diketo phenoxyethers: a synthesis of 2,3-substituted γ-benzopyranones
  作者：Sofia Bensulong、Jutatip Boonsombat、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.104

  日期：2013.11

  The regioselective cyclization/dehydration sequence of ortho diketo phenoxyethers induced by DBU has been explored. The results demonstrated a high degree of selectivity with preference for 6-exo-trig cyclization leading to the formation of gamma-benzopyranone derivatives in good yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1852,1856
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——
• Structure−Activity Relationships in 1,4-Benzodioxan-Related Compounds. 6. Role of the Dioxane Unit on Selectivity for α₁-Adrenoreceptor Subtypes
  作者：Wilma Quaglia、Maria Pigini、Alessandro Piergentili、Mario Giannella、Gabriella Marucci、Elena Poggesi、Amedeo Leonardi、Carlo Melchiorre

  DOI：10.1021/jm9910324

  日期：1999.7.1

  WB 4101-related benzodioxans 3-9 were synthesized, and their biological profiles at alpha(1)-adrenoreceptor subtypes and 5-HT1A serotoninergic receptors were assessed by binding assays in CHO and HeLa cells membranes expressing the human cloned receptors. Furthermore, receptor selectivity of selected benzodioxan derivatives was further determined in functional experiments in isolated rat vas deferens ((alpha(1A)) and aorta (alpha(1D)) and guinea pig spleen (alpha(1B)), in additional receptor binding assays in rat cortex membranes containing alpha(2)-adrenoreceptors and 5-HT2 serotoninergic receptors, and in rat striatum membranes containing D-2 dopaminergic receptors. An analysis of the results of receptor binding experiments for benzodioxan-modified derivatives 3-9 showed high affinity and selectivity toward the alpha(1a)-adrenoreceptor subtype for compounds 3-5 and 7 and a reversed selectivity profile for 9, which was a selective aid antagonist. Furthermore, the majority of structural modifications performed on the prototype 1 (WB 4101) led to a marked decrease in the affinity for 5-HT1A serotoninergic receptors, which may have relevance in the design of selective alpha(1A)-adrenoreceptor antagonists. The exception to these findings was the chromene derivative 8, which exhibited a 5-HT1A partial agonist profile.
• SZABO V.; BORBELY S.; DARBAI M., MAQY. KEM. FOLYOIRAT <MGKF-A3>, 1975, 81, NO 7, 311-313
  作者：SZABO V.、 BORBELY S.、 DARBAI M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Cytotoxic Activity of Wrightiadione and Its Derivatives
  作者：Jutatip Boonsombat、Sanit Thongnest

  DOI：10.3987/com-22-s(r)14

  日期：——