(1S)-1-[(4S,5S,2S)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-5-pentyltetrahydrofuran-2-yl]-dec-9-en-1-ol | 287483-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-1-[(4S,5S,2S)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-5-pentyltetrahydrofuran-2-yl]-dec-9-en-1-ol
• 英文别名: (1S)-1-[(2S,4S,5S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-pentyloxolan-2-yl]dec-9-en-1-ol
• CAS: 287483-51-6
• 化学式: C₃₅H₅₄O₃Si
• 分子量: 550.897
• InChiKey: SIHKPFDAMSHURD-CUPIEXAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[(4S,5S,2S)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-5-pentyltetrahydrofuran-2-yl]-dec-9-en-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(2s,3s,5s)-5-[(1s)-1-Hydroxydec-9-en-1-yl]-2-pentyltetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  3,3-双（甲硅烷基）甲硅烷基烯醇醚与缩醛的 Sakurai 反应涉及双（硅烷）的选择性脱甲硅烷基化。杀线虫氧化脂的简明合成

  摘要：

  3,3-双(甲硅烷基)甲硅烷基烯醇醚在其路易斯酸促进的与缩醛的反应中已显示出主要表现出樱井反应性，而不是Mukaiyama羟醛反应性。从由两个不同甲硅烷基组成的偕双(甲硅烷基)部分开始，例如SiMe 3和SiMe 2 Ph，SiMe 3被选择性消除，得到单保护的E-乙烯基甲硅烷基二醇，其具有良好至优异的顺式非对映选择性。该反应还支持了从Notheia anomala中合成杀线虫氧脂，证明了偕双（硅烷）的有吸引力的双功能性。

  DOI：

  10.1021/ol400069p
• 作为产物：
  描述：

  壬烯酸甲酯 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 甲基磺酰胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 AD-mix-α 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溴 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 68.58h， 生成 (1S)-1-[(4S,5S,2S)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-5-pentyltetrahydrofuran-2-yl]-dec-9-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3,3-双（甲硅烷基）甲硅烷基烯醇醚与缩醛的 Sakurai 反应涉及双（硅烷）的选择性脱甲硅烷基化。杀线虫氧化脂的简明合成

  摘要：

  3,3-双(甲硅烷基)甲硅烷基烯醇醚在其路易斯酸促进的与缩醛的反应中已显示出主要表现出樱井反应性，而不是Mukaiyama羟醛反应性。从由两个不同甲硅烷基组成的偕双(甲硅烷基)部分开始，例如SiMe 3和SiMe 2 Ph，SiMe 3被选择性消除，得到单保护的E-乙烯基甲硅烷基二醇，其具有良好至优异的顺式非对映选择性。该反应还支持了从Notheia anomala中合成杀线虫氧脂，证明了偕双（硅烷）的有吸引力的双功能性。

  DOI：

  10.1021/ol400069p

文献信息

• β-Hydroxy-γ-lactones as Chiral Building Blocks for the Enantioselective Synthesis of Marine Natural Products
  作者：Celina García、Tomás Martín、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/jo0057194

  日期：2001.2.1

  The enantioselective synthesis of trans-(+)-laurediol, (2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol, and (2S,3S,5S)-5-[(1S)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol are described. In addition, a formal synthesis of trans-(-)-kumausyne is also developed. All the synthetic procedures have in common the use of enantiomerically enriched beta-hydroxy-gamma-lactones, easily

  反式-(+)-月桂二醇、(2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-羟基-9-癸烯基]-2-戊基四氢-3-呋喃醇和(2S,3S,描述了5S)-5-[(1S)-1-羟基-9-癸烯基]-2-戊基四氢-3-呋喃醇。此外，还开发了反式-(-)-kumausyne 的正式合成方法。所有合成程序的共同点是使用对映体富集的 β-羟基-γ-内酯，可通过 Sharpless 不对称二羟基化 (AD) 从合适的 β,γ-不饱和酯轻松获得。使用 Katsuki-Sharpless 不对称环氧化 (AE) 作为额外的对映选择性反应可提供高对映体纯度的环状化合物。
• Enantiocontrolled synthesis of C-19 tetrahydrofurans isolated from the marine alga Notheia anomala
  作者：Celina Garcı́a、Marcos A Soler、Vı́ctor S Martı́n

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00595-5

  日期：2000.5

  The stereocontrolled synthesis of (2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol and (2S,3S,5S)-5-[(1S)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol, both isolated from the brown alga Notheia anomala has been achieved. The requisite configurations of the stereogenic centres were established by Sharpless asymmetric dihydroxylation and Katsuki–Sharpless asymmetric epoxidation

  （2 S，3 S，5 R）-5-[（1 R）-1-羟基-9-癸烯基] -2-戊基四氢-3-呋喃醇和（2 S，3 S，5 S）的立体控制合成从棕色藻类Notheia anomala分离得到了-5-[（1 S）-1-羟基-9-癸烯基] -2-戊基四氢-3-呋喃醇。通过Sharpless不对称二羟基化反应和Katsuki-Sharpless不对称环氧化反应建立了立体异构中心的必要构型。
• Asymmetric synthesis of the new marine epoxy lipid, (6S,7S,9S,10S)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,10-diol
  作者：Hidemi Yoda、Kazuhide Maruyama、Kunihiko Takabe

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00244-0

  日期：2001.6

  An efficient and stereocontrolled process is described for the preparation of (6S, 7S, 9S, 10S)-6,9-epoxynonadee-18-ene-7.10-diol, a marine epoxy lipid isolated from the brown alga, Notheia anomala. The key 2,3,5-trisubstituted tetrahydrofuran ring was constructed by stereoselective hydrogenation of the hemiketal derivative elaborated through nucleophilic addition of Grignard reagent in the presence of CeCl3 to the highly functionalized lactone derived from L-galactono-1,4-lactone,4-lactone. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Sakurai Reaction of 3,3-Bis(silyl) Silyl Enol Ethers with Acetals Involving Selective Desilylation of the Geminal Bis(silane). Concise Synthesis of Nematocidal Oxylipid
  作者：Linjie Li、Xincui Ye、Ya Wu、Lu Gao、Zhenlei Song、Zhiping Yin、Yongjin Xu

  DOI：10.1021/ol400069p

  日期：2013.3.1

  3,3-Bis(silyl) silyl enol ethers have been shown to exhibit predominantly Sakurai reactivity, rather than Mukaiyama aldol reactivity, in their Lewis acid promoted reactions with acetals. Starting from a geminal bis(silyl) moiety consisting of two different silyl groups, such as SiMe3 and SiMe2Ph, the SiMe3 is selectively eliminated to give monoprotected E- vinylsilyl diols with good to excellent s

  3,3-双(甲硅烷基)甲硅烷基烯醇醚在其路易斯酸促进的与缩醛的反应中已显示出主要表现出樱井反应性，而不是Mukaiyama羟醛反应性。从由两个不同甲硅烷基组成的偕双(甲硅烷基)部分开始，例如SiMe 3和SiMe 2 Ph，SiMe 3被选择性消除，得到单保护的E-乙烯基甲硅烷基二醇，其具有良好至优异的顺式非对映选择性。该反应还支持了从Notheia anomala中合成杀线虫氧脂，证明了偕双（硅烷）的有吸引力的双功能性。