(2E)(5S,6S)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-undec-2-ene-1,6-diol | 287483-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2E)(5S,6S)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-undec-2-ene-1,6-diol
• 英文别名: (E,5S,6S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyundec-2-ene-1,6-diol
• CAS: 287483-43-6
• 化学式: C₂₇H₄₀O₃Si
• 分子量: 440.698
• InChiKey: PSMBAIVHNPCQJP-VGKVPDMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)(5S,6S)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-undec-2-ene-1,6-diol 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异辛烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol
  参考文献：
  名称：

  β-羟基-γ-内酯作为海洋天然产物对映选择性合成的手性结构单元。

  摘要：

  反式-(+)-月桂二醇、(2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-羟基-9-癸烯基]-2-戊基四氢-3-呋喃醇和(2S,3S,描述了5S)-5-[(1S)-1-羟基-9-癸烯基]-2-戊基四氢-3-呋喃醇。此外，还开发了反式-(-)-kumausyne 的正式合成方法。所有合成程序的共同点是使用对映体富集的 β-羟基-γ-内酯，可通过 Sharpless 不对称二羟基化 (AD) 从合适的 β,γ-不饱和酯轻松获得。使用 Katsuki-Sharpless 不对称环氧化 (AE) 作为额外的对映选择性反应可提供高对映体纯度的环状化合物。

  DOI：

  10.1021/jo0057194
• 作为产物：
  描述：

  (E)-non-3-enoic acid 在 咪唑 、 AD-mix-α 、 三甲基氯硅烷 、 甲基磺酰胺 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2E)(5S,6S)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-undec-2-ene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  β-羟基-γ-内酯作为海洋天然产物对映选择性合成的手性结构单元。

  摘要：

  反式-(+)-月桂二醇、(2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-羟基-9-癸烯基]-2-戊基四氢-3-呋喃醇和(2S,3S,描述了5S)-5-[(1S)-1-羟基-9-癸烯基]-2-戊基四氢-3-呋喃醇。此外，还开发了反式-(-)-kumausyne 的正式合成方法。所有合成程序的共同点是使用对映体富集的 β-羟基-γ-内酯，可通过 Sharpless 不对称二羟基化 (AD) 从合适的 β,γ-不饱和酯轻松获得。使用 Katsuki-Sharpless 不对称环氧化 (AE) 作为额外的对映选择性反应可提供高对映体纯度的环状化合物。

  DOI：

  10.1021/jo0057194

文献信息

• Enantiocontrolled synthesis of C-19 tetrahydrofurans isolated from the marine alga Notheia anomala
  作者：Celina Garcı́a、Marcos A Soler、Vı́ctor S Martı́n

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00595-5

  日期：2000.5

  The stereocontrolled synthesis of (2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol and (2S,3S,5S)-5-[(1S)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol, both isolated from the brown alga Notheia anomala has been achieved. The requisite configurations of the stereogenic centres were established by Sharpless asymmetric dihydroxylation and Katsuki–Sharpless asymmetric epoxidation

  （2 S，3 S，5 R）-5-[（1 R）-1-羟基-9-癸烯基] -2-戊基四氢-3-呋喃醇和（2 S，3 S，5 S）的立体控制合成从棕色藻类Notheia anomala分离得到了-5-[（1 S）-1-羟基-9-癸烯基] -2-戊基四氢-3-呋喃醇。通过Sharpless不对称二羟基化反应和Katsuki-Sharpless不对称环氧化反应建立了立体异构中心的必要构型。
• β-Hydroxy-γ-lactones as Chiral Building Blocks for the Enantioselective Synthesis of Marine Natural Products
  作者：Celina García、Tomás Martín、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/jo0057194

  日期：2001.2.1

  The enantioselective synthesis of trans-(+)-laurediol, (2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol, and (2S,3S,5S)-5-[(1S)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol are described. In addition, a formal synthesis of trans-(-)-kumausyne is also developed. All the synthetic procedures have in common the use of enantiomerically enriched beta-hydroxy-gamma-lactones, easily

  反式-(+)-月桂二醇、(2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-羟基-9-癸烯基]-2-戊基四氢-3-呋喃醇和(2S,3S,描述了5S)-5-[(1S)-1-羟基-9-癸烯基]-2-戊基四氢-3-呋喃醇。此外，还开发了反式-(-)-kumausyne 的正式合成方法。所有合成程序的共同点是使用对映体富集的 β-羟基-γ-内酯，可通过 Sharpless 不对称二羟基化 (AD) 从合适的 β,γ-不饱和酯轻松获得。使用 Katsuki-Sharpless 不对称环氧化 (AE) 作为额外的对映选择性反应可提供高对映体纯度的环状化合物。
• Protecting-group-directed stereodivergent Tsuji–Trost cyclization: total synthesis of oxylipids and (+)-petromyroxol
  作者：Rodney A. Fernandes、Dnyaneshwar A. Gorve、Amit K. Jha

  DOI：10.1039/d2cc04579f

  日期：——

  A stereodivergent protecting-group-directed Tsuji–Trost cyclization for efficient synthesis of both 2,5-cis- and 2,5-trans-disubstituted-THF scaffolds has been realized. The presence of a β-O-silyl group in allyl acetate results in cis-2,5-disubstituted-3-oxygenated THF in a good up to 9 : 1 dr. Alternatively, when the free OH at the β-position is available for acetate co-ordination, it gives a trans-2

  已经实现了立体发散保护基导向的 Tsuji-Trost 环化，可有效合成 2,5-顺式和 2,5-反式二取代-THF 支架。乙酸烯丙酯中β- O-甲硅烷基的存在导致顺式-2,5-二取代-3-氧化 THF 的比例高达 9:1 dr。或者，当 β 位的游离 OH 可用于乙酸酯配位时，它会产生反式-2,5-二取代-3-羟基 THF 支架，几乎是单一的非对映异构体（高达 1:0 dr）。合成的 THF 支架在氧脂和 (+)-petromyroxol 的全合成中进行。