3-(2-Fluoro-phenyl)-7-hydroxy-chromen-4-one | 127526-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2-Fluoro-phenyl)-7-hydroxy-chromen-4-one
• 英文别名: 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-(2-fluorophenyl)-7-hydroxy-；3-(2-fluorophenyl)-7-hydroxychromen-4-one
• CAS: 127526-39-0
• 化学式: C₁₅H₉FO₃
• mdl: MFCD00854065
• 分子量: 256.233
• InChiKey: ZOLMIYZNQPEYKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Fluoro-phenyl)-7-hydroxy-chromen-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 8-hydroxy-3,3-dimethyl-7-[4-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Condensed Isoflavone Derivatives for Hydrazine

  摘要：

  研究了从天然异黄酮及其类似物衍生得到的呋喃并[3,2-b]吡喃并[2,3-f]色烯-4-酮、二吡喃并[2,3-b:2,3-f]色烯-4-酮和吡喃并[2,3-a]咕吨-4-酮的肼解重排反应。反应显示以色烯环选择性开环进行。合成了含有呋喃并[3,2-b]色烯-5-醇、吡喃并[2,3-b]色烯-6-醇和咕吨-8-醇片段的多种取代4-芳基吡唑。

  DOI：

  10.1007/s10600-018-2439-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxyphenyl 2-fluorobenzyl ketone 在 三乙胺 、 甲乙酐 作用下， 反应 0.42h， 生成 3-(2-Fluoro-phenyl)-7-hydroxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  色酮合成中乙酸和甲酸的混合酸酐

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475243

文献信息

• Synthesis of modified isoflavones and their anabolic properties
  作者：S. A. Vasil'ev、G. M. Golubushina、V. I. Kabachnyi、M. S. Luk'yanchikov、G. I. Molchanov、T. I. Sokolovskaya、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00767029

  日期：1990.9
• PIVOVARENKO, V. G.;XILYA, V. P.;VASILEV, S. A., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 639-643
  作者：PIVOVARENKO, V. G.、XILYA, V. P.、VASILEV, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• VASILEV, S. A.;GOLUBUSHKINA, G. M.;KABACHNYJ, V. I.;LUKYANCHIKOV, M. S.;M+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 38-41
  作者：VASILEV, S. A.、GOLUBUSHKINA, G. M.、KABACHNYJ, V. I.、LUKYANCHIKOV, M. S.、M+

  DOI：——

  日期：——
• Piwowarenko W. G., Khilja W. P., Khimija geterochikl. soed., (1992) N 5, S 595-600
  作者：Piwowarenko W. G., Khilja W. P.

  DOI：——

  日期：——
• Mixed anhydride of acetic and formic acids in the synthesis of chromones
  作者：V. G. Pivovarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00475243

  日期：1992.5