2-((3S,4R,5R)-4-methyl-7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)-3,5-bis(trimethylsilyloxy)heptyl)-4,5-diphenyloxazole | 929882-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((3S,4R,5R)-4-methyl-7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)-3,5-bis(trimethylsilyloxy)heptyl)-4,5-diphenyloxazole
• 英文别名: [(3R,4R,5S)-1-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-4-methyl-7-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonyl-5-trimethylsilyloxyheptan-3-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 929882-90-6
• 化学式: C₃₆H₄₇N₅O₅SSi₂
• 分子量: 718.037
• InChiKey: SFJAENWWVKZFJW-HPENDQLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6R,7R,8R,9S)-2,4,6-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(4-methoxybenzyloxy)-7,9-dimethyl-10-(triethylsilyloxy)decanal 、 2-((3S,4R,5R)-4-methyl-7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)-3,5-bis(trimethylsilyloxy)heptyl)-4,5-diphenyloxazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 triethyl-[(E,2S,3R,4R,5R,7S,9S,13S,14R,15R)-5,7,9-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-17-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,14-trimethyl-13,15-bis(trimethylsilyloxy)heptadec-10-enoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  对青霉素A的对映选择性合成，第二部分：C29-C46亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603654
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二苯基-噁唑 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 ammonium heptamolybdate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 aluminum tri-bromide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 乙硫醇 、 magnesium chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二溴乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.09h， 生成 2-((3S,4R,5R)-4-methyl-7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)-3,5-bis(trimethylsilyloxy)heptyl)-4,5-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  对青霉素A的对映选择性合成，第二部分：C29-C46亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603654