(2S,4R,6R,7R,8R,9S)-2,4,6-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(4-methoxybenzyloxy)-7,9-dimethyl-10-(triethylsilyloxy)decanal | 929882-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R,6R,7R,8R,9S)-2,4,6-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(4-methoxybenzyloxy)-7,9-dimethyl-10-(triethylsilyloxy)decanal
• 英文别名: (2S,4R,6R,7R,8R,9S)-2,4,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,9-dimethyl-10-triethylsilyloxydecanal
• CAS: 929882-85-9
• 化学式: C₄₄H₈₈O₇Si₄
• 分子量: 841.521
• InChiKey: FGIFBESFBWZIJJ-YOSSZDMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.02
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6R,7R,8R,9S)-2,4,6-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(4-methoxybenzyloxy)-7,9-dimethyl-10-(triethylsilyloxy)decanal 、 2-((3S,4R,5R)-4-methyl-7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)-3,5-bis(trimethylsilyloxy)heptyl)-4,5-diphenyloxazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 triethyl-[(E,2S,3R,4R,5R,7S,9S,13S,14R,15R)-5,7,9-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-17-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,14-trimethyl-13,15-bis(trimethylsilyloxy)heptadec-10-enoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  对青霉素A的对映选择性合成，第二部分：C29-C46亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603654
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,7R,9S)-10-(benzyloxy)-5,7,9-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethyldecane-1,3-diol 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 (2S,4R,6R,7R,8R,9S)-2,4,6-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(4-methoxybenzyloxy)-7,9-dimethyl-10-(triethylsilyloxy)decanal
  参考文献：
  名称：

  对青霉素A的对映选择性合成，第二部分：C29-C46亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603654

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Oasomycin A, Part II: Synthesis of the C29–C46 Subunit
  作者：David A. Evans、Pavel Nagorny、Dominic J. Reynolds、Kenneth J. McRae

  DOI：10.1002/anie.200603654

  日期：2007.1.15