(S)-4-benzyl-3-((2R,3R)-5-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-methyl-3-(triethylsilyloxy)pentanoyl)oxazolidin-2-one | 929882-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-((2R,3R)-5-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-methyl-3-(triethylsilyloxy)pentanoyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(2R,3R)-5-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-methyl-3-triethylsilyloxypentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 929882-86-0
• 化学式: C₃₇H₄₄N₂O₅Si
• 分子量: 624.852
• InChiKey: QYOBCZLHAAOKRG-RKVVATLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((2R,3R)-5-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-methyl-3-(triethylsilyloxy)pentanoyl)oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 2-((2R,4R,5R,6R)-6-(2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  对青霉素A的对映选择性合成，第二部分：C29-C46亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603654
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二苯基-噁唑 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.59h， 生成 (S)-4-benzyl-3-((2R,3R)-5-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-methyl-3-(triethylsilyloxy)pentanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对青霉素A的对映选择性合成，第二部分：C29-C46亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603654

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Oasomycin A, Part II: Synthesis of the C29–C46 Subunit
  作者：David A. Evans、Pavel Nagorny、Dominic J. Reynolds、Kenneth J. McRae

  DOI：10.1002/anie.200603654

  日期：2007.1.15