4-溴-5-甲基噻唑 | 132221-51-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-5-甲基噻唑
• 英文名称: 4-bromo-5-methylthiazole
• 英文别名: 4-bromo-5-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 132221-51-3
• 化学式: C₄H₄BrNS
• mdl: MFCD16038719
• 分子量: 178.052
• InChiKey: MGYPKUHNAMYABF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.702±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-甲基噻唑 、 N-Boc-L-2-哌啶甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以11.7%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[(5-methylthiazol-4-yl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种杂环类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种杂环类酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用，具体而言，涉及一种通式(I)所述的杂环类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途。

  公开号：

  CN106699744B
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以69.6%的产率得到4-溴-5-甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种杂环类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种杂环类酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用，具体而言，涉及一种通式(I)所述的杂环类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途。

  公开号：

  CN106699744B

文献信息

• [EN] 2-AMINO-3-CARBONYL IMIDAZOPYRIDINE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-3-CARBONYL IMIDAZOPYRIDINE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE
  申请人：1ST BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022058890A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt, stereoisomers thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method for treating or preventing an inflammatory and autoimmune diseases, especially neuroinflammation diseases using the compound.

  本公开提供了化合物I式或其药学上可接受的盐，其立体异构体，包括该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗或预防炎症和自身免疫性疾病，特别是神经炎症性疾病的方法。
• WO2020035052A5
  申请人：——

  公开号：WO2020035052A5

  公开（公告）日：2022-08-04
• WO2008/116620
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel Small Molecule Bradykinin B₂ Receptor Antagonists
  作者：Christoph Gibson、Karsten Schnatbaum、Jochen R. Pfeifer、Elsa Locardi、Matthias Paschke、Ulf Reimer、Uwe Richter、Dirk Scharn、Alexander Faussner、Thomas Tradler

  DOI：10.1021/jm9002445

  日期：2009.7.23

  Blockade of the bradykinin B, receptor provides therapeutic benefit in hereditary angioedema (HAE) and potentially in many other diseases. Herein, we describe the development of highly potent B, receptor antagonists with a molecular weight of approximately 500 g/mol. First, known quinoline-based B-2 receptor antagonists were stripped down to their shared core motif 53, which turned out to be the minimum pharmacophore. Targeted modifications of 53 resulted in the highly water-soluble lead compound 8a. Extensive exploration of its structure-activity relationship resulted in a series of highly potent B-2 receptor antagonists, featuring a hydrogen bond accepting functionality, which presumably interacts with the side chain of Asn-107 of the B-2 receptor, Optimization of the microsomal stability and cytochrome P450 inhibition eventually led to the discovery of the highly potent and orally available B-2 receptor antagonist 52e (JSM 10292), which showed the best overall properties.
• WO2023/244788
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——