(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 | 68737-65-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺
• 中文别名: (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺；TRANS-(1R,2R)-N,N-二甲基环已二胺；N,N'-二甲基环己基-1,2-二胺；(1R,2R)-(-)-1,2-双(甲氨基)环己烷；二胺基甲基环已烷；(1R,2R)-N1,N2-二甲基环己烷-1,2-二胺；(R,R)-(-)-N,N′-二甲基-1,2-环己二胺；(1R,2R)-N,N`-二甲基-1,2-环己二胺；反式-(1R,2R)-N,N'-二甲基环己二胺；(R,R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺；(R,R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-二氨基环己烷；TRANS-(1R,3R)-N,N-二甲基环已二胺；(1R,2R)-N,N'-二甲基-1,2-环己烷二胺；(1R,2R)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺
• 英文名称: (R,R)-1,2-bis(N-methylamino)cyclohexane
• 英文别名: (R,R)-N,N'-dimethyl-1,2-diaminocyclohexane；(1R,2R)-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；(1R,2R)-(-)-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexanediamine；trans-N,N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；trans-N,N’-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；trans-N,N′-dimethylcyclohexane 1,2-diamine；trans-(1R,2R)-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexanediamine；(1R,2R)-1-N,2-N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；(1R,2R)-N,N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；trans-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexanediamine；(1R,2R)—N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；(1R,2R)-N,N’-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；trans-N,N′-dimethylcyclohenxane-1,2-diamine；trans-N,N‘-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；(R,R)-(-)-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexanediamine；trans-N,N’-dimethyl-1,2-cyclohexanediamine；methyl [(1R,2R)-2-(methylamino)cyclohexyl]amine；DMCyDA
• CAS: 68737-65-5
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: JRHPOFJADXHYBR-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-44 °C
• 比旋光度：
  -145 º (c=4.47 in chloroform)
• 沸点：
  249.85°C (rough estimate)
• 密度：
  0.902
• 闪点：
  74 °C
• pKa：
  11.04±0.40 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921300090
• 危险品运输编号：
  3259
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。务必远离氧化剂，最佳存储温度为-20°C。

SDS

（1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺

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模块 1. 化学品
产品名称： (1R,2R)-(-)-N,N'-Dimethylcyclohexane-1,2-diamine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： （1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺
百分比： >94.0%(GC)
CAS编码： 68737-65-5
（1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： (1R,2R)-(-)-1,2-Bis(methylamino)cyclohexane
分子式： C8H18N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
（1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-灰黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 45°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热敏, 易湿
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
（1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3259
正式运输名称： 聚胺类, 固体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

((1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺)是一种无色液态物质，主要用于作为有机配体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 在 氟化铵 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (1R,2r)-n,n,nn-四甲基-1,2-环己二胺
  参考文献：
  名称：

  氨基甲基三烷氧基硅烷溶胶-凝胶水解过程中Si-C键的容易断裂——伯胺甲基化的新方法

  摘要：

  氯甲基三乙氧基硅烷与 (1R,2R)-双(甲基氨基)环己烷 (1) 的反应得到相应的双硅烷化化合物 2。由于定量的 Si-C 键，2 的溶胶-凝胶水解没有得到预期的桥接倍半硅氧烷解理。相反，获得了二氧化硅和 (1R,2R)-双（二甲氨基）环己烷 (3)。利用该反应提出了胺甲基化的新途径。这种胺的甲基化反应可以扩展到其他胺类，为伯胺的选择性单甲基化提供了一种新方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400079
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,6-四氯-3,3-二羟基-7-(2,4-二氯苯基)-二环[2.2.2]辛-5,7-二烯-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺
  参考文献：
  名称：

  拓扑独特的手性膦酰胺的设计和反应性。在不对称烯化和烷基化中具有显着的非对映选择性

  摘要：

  制备苯并二氮杂磷衍生物的膦酰胺衍生物等对烯化不对称环己酮取代物的影响

  DOI：

  10.1021/ja00331a070
• 作为试剂：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 3-溴-5-氟吡啶-2-甲酸 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-fluoro-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  一种取代四氢环戊基[c]吡咯衍生物、制备方法、中间体及其应用

  摘要：

  提供通式I所示化合物或药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体和包含该化合物的组合物，其制备方法、中间体以及在医药领域的应用。

  公开号：

  WO2024125395A1

文献信息

• QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20140171425A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R 1 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl or (C 1 -C 3 )alkoxy; R 2 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy or pyrrolidin-1-yl; R 3 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy, vinyl or 2-methoxycarbonyvinyl or R 2 and R 3 together with the two carbon atoms which bear them form a phenyl ring; R 4 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl or (C 1 -C 3 )alkoxy; and R 5 is H, (C 1 -C 3 )alkyl or cyclopropyl, or R 4 and R 5 form together a —CH 2 CH 2 CH 2 — group; A is the divalent group —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, #—CH(OH)CH 2 —*, #—CH 2 N(R 6 )—* and —CH 2 NHCH 2 —, wherein # indicates the point of attachment to the optionally substituted (quinazoline-2,4-dione-3-yl)methyl residue and * represents the point of attachment to the substituted (oxazolidinon-4-yl)methyl residue; R 6 is H or acetyl; Y is CH or N; and Q is O or S; and salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中R1为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷；R2为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷或吡咯烷-1-基；R3为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷、乙烯基或2-甲氧羰基乙烯基，或R2和R3与携带它们的两个碳原子一起形成苯环；R4为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷；R5为H、(C1-C3)烷基或环丙基，或R4和R5一起形成一个— —基团；A为二价基团—CH2—、— —、#—CH(OH) —*、#— N(R6)—*和— NH —，其中#表示可选择取代的(喹唑啉-2,4-二酮-3-基)甲基残基的连接点，*表示取代的(噁唑烷酮-4-基)甲基残基的连接点；R6为H或乙酰基；Y为CH或N；Q为O或S；以及这类化合物的盐。
• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012145581A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。