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3-methoxy-berbin-8-one | 79641-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-berbin-8-one
英文别名
3-Methoxy-5,6,13,13a-tetrahydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-8-one
3-methoxy-berbin-8-one化学式
CAS
79641-82-0
化学式
C18H17NO2
mdl
——
分子量
279.338
InChiKey
NREIOOGZMWKUNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    476.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-berbin-8-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (+/-)-3-Hydroxyberbine
    参考文献:
    名称:
    苄基四氢异喹啉的光气化:一种新的berbines和berbin-8-ones合成方法
    摘要:
    据报道,通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d,得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下,这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b,c生成新的3-羟基小hydroxy 4e,f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b,c。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83481-5
  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-2-phenyl-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷四氯化锡三乙胺 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-methoxy-berbin-8-one
    参考文献:
    名称:
    苄基四氢异喹啉的光气化:一种新的berbines和berbin-8-ones合成方法
    摘要:
    据报道,通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d,得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下,这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b,c生成新的3-羟基小hydroxy 4e,f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b,c。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83481-5
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文献信息

  • Dérivés de la 5,8,13,13a-tétrahydro-6H-dibenzo (a,g) quinolizine, procédé d'obtention et compositions pharmaceutiques les contenant
    申请人:U.R.P.H.A.
    公开号:EP0028959B1
    公开(公告)日:1985-01-30
  • Phosgenation of benzyltetrahydroisoquinolines
    作者:J.F. Stambach、L. Jung
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)83481-5
    日期:1985.1
    A novel synthesis of the berbine ring skeleton by the way of the berbin-8-ones is reported. Treatment of 1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 1a-d with phosgene gas gave a new series of N-chloroformyl derivatives 2a-d. Intramolecular ring closure of these compounds in presence of a Lewis acid catalyst afforded berbin-8-ones 3a-d in good yield. The choice of the cyclization catalyst is discussed
    据报道,通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d,得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下,这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b,c生成新的3-羟基小hydroxy 4e,f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b,c。
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