2-甲基-5-噁唑羧酸 | 1216012-87-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-5-噁唑羧酸
• 中文别名: 2-甲基恶唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-methyloxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1216012-87-1
• 化学式: C₅H₅NO₃
• mdl: MFCD12403806
• 分子量: 127.1
• InChiKey: MARKCZHBQSQUHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186 °C
• 沸点：
  269.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-噁唑羧酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-N-(5-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-methyloxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Aficamten (CK-274), a Next-Generation Cardiac Myosin Inhibitor for the Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01290
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噁唑-4-羧酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到2-甲基-5-噁唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  偶氮羧酸与芳基卤化物的脱羧交叉偶联

  摘要：

  据报道噻唑和恶唑-5-羧酸与芳基卤的脱羧交叉偶联。在催化钯和化学计量的碳酸银的双金属体系下，可以以高收率制备各种（杂）芳基化的唑。

  DOI：

  10.1021/ol1019597

文献信息

• [EN] DIHYDROBENZOFURAN AND INDEN ANALOGS AS CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE DIHYDROBENZOFURANE ET D'INDEN EN TANT QU'INHIBITEURS DE SARCOMES CARDIAQUES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2019144041A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Provided are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, Z, B, R1, R2, R3, G1, G2, and G3 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, thereof for use in methods of treatment heart diseases through cardiac sarcomere inhibtion.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2和G3如本文所定义。还提供了一种包含式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗心脏疾病通过心肌肌节抑制。
• [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019055877A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。
• Design, synthesis and antibacterial properties of pyrimido[4,5-b]indol-8-amine inhibitors of DNA gyrase
  作者：David H. McGarry、Ian R. Cooper、Rolf Walker、Catherine E. Warrilow、Mark Pichowicz、Andrew J. Ratcliffe、Anne-Marie Salisbury、Victoria J. Savage、Emmanuel Moyo、John Maclean、Andrew Smith、Cédric Charrier、Neil R. Stokes、David M. Lindsay、William J. Kerr

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.05.049

  日期：2018.9

  infections are of vital importance. During the course of our wider efforts to discover unique methods of targeting multidrug-resistant (MDR) pathogens, we identified a novel series of amide-linked pyrimido[4,5-b]indol-8-amine inhibitors of bacterial type II topoisomerases. Compounds from the series were highly potent against gram-positive bacteria and mycobacteria, with excellent potency being retained

  根据世界卫生组织（WHO）的数据，每年约有170万人死于肺结核感染。此外，据预测，到2050年，如果不解决该问题，则抗菌药耐药性将每年导致约1000万人死亡。结果，治疗广谱细菌感染的新方法至关重要。在我们为发现针对多药耐药性（MDR）病原体的独特方法的更广泛努力的过程中，我们鉴定了细菌II型拓扑异构酶的酰胺连接的嘧啶并[4,5 - b ]吲哚-8-胺抑制剂系列。该系列化合物对革兰氏阳性细菌和分枝杆菌具有很高的效力，而对一系列相关的化合物则保持了出色的效力结核分枝杆菌耐药的临床分离株。
• 2-Amino-3,5,5-trifluoro-3,4,5,6-tetrahydropyridines as BACE1 inhibitors for treatment of Alzheimer's disease
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：US20150232449A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention is directed to novel inhibitors of the BACE1 enzyme. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders for which the reduction of Aβ deposits is beneficial such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及新型BACE1酶抑制剂。发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗减少Aβ沉积有益的疾病，如阿尔茨海默病。
• A synthetic approach towards the aromatic macrocyclic core of diazonamide A based on sp2-sp2 coupling protocols
  作者：Alicia Boto、Matthew Ling、Graham Meek、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01819-x

  日期：1998.10

  The scope for a range of sp2-sp2 coupling protocols to elaborate the phenyl-indole, indole-oxazole, oxazole-oxazole, and quaternary carbon units in the marine natural product diazonamide A 1 are described, leading to the synthesis of the benzofuran oxazoles 11a and 18, the benzofuran/biphenyl/indole 16, and the indole-bis-oxazole, 25.

  描述了一系列sp 2 -sp 2偶联方案的范围，该方案可详细阐述海洋天然产物重氮酰胺A 1中的苯基-吲哚，吲哚-恶唑，恶唑-恶唑和季碳单元，从而导致苯并呋喃的合成恶唑11a和18，苯并呋喃/联苯/吲哚16和吲哚-双-恶唑25。