2-甲基-5-嘧啶甲醛 | 90905-33-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-5-嘧啶甲醛
• 中文别名: 2-甲基嘧啶-5-甲醛
• 英文名称: 2-methyl-5-pyrimidinecarbaldehyde
• 英文别名: 2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde；2-methyl-pyrimidine-5-carboxaldehyde
• CAS: 90905-33-2
• 化学式: C₆H₆N₂O
• mdl: MFCD07186434
• 分子量: 122.126
• InChiKey: IJBONYUNKRDIFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-690C
• 沸点：
  213.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-嘧啶甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 15.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-甲基-5-嘧啶甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SULFONIMIDOYLPURINONE ET DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'INFECTION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，以及它们的前药或药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016180695A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸乙脒 、 2-dimethylaminomethylene-1,3-bis(dimethylimmonio)propane bistetrafluoroborate 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以10 g的产率得到2-甲基-5-嘧啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Benzamides

  摘要：

  本发明涉及含有抑制P2X7受体的苯甲酰胺类化合物。

  公开号：

  US20140107340A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• Visible Light Induced Brønsted Acid Assisted Pd‐Catalyzed Alkyl Heck Reaction of Diazo Compounds and <i>N</i> ‐Tosylhydrazones
  作者：Ziyan Zhang、Nikita Kvasovs、Anastasiia Dubrovina、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1002/anie.202110924

  日期：2022.1.3

  mild visible light-induced palladium-catalyzed alkyl Heck reaction of diazo compounds and N-tosylhydrazones is reported. This method features Brønsted acid assisted generation of hybrid palladium C(sp3)-centered radical intermediate and broad reaction scope, highlighting the diverse applicability and the potential utility of this protocol in late-stage functionalization.

  报道了重氮化合物和N-甲苯磺酰腙的温和可见光诱导的钯催化烷基 Heck 反应。该方法具有布朗斯台德酸辅助生成杂化钯C(sp 3 )中心自由基中间体和广泛的反应范围，突出了该方案在后期功能化中的多样化适用性和潜在效用。
• Stereodivergent Allylic Substitutions with Aryl Acetic Acid Esters by Synergistic Iridium and Lewis Base Catalysis
  作者：Xingyu Jiang、Jason J. Beiger、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.6b11692

  日期：2017.1.11

  of all possible stereoisomers of a given chiral molecule bearing multiple stereocenters by a simple and unified method is a significant challenge in asymmetric catalysis. We report stereodivergent allylic substitutions with aryl acetic acid esters catalyzed synergistically by a metallacyclic iridium complex and benzotetramisole. Through permutations of the enantiomers of the two chiral catalysts, all

  通过简单统一的方法制备具有多个立体中心的给定手性分子的所有可能的立体异构体是不对称催化中的重大挑战。我们报告了由金属环铱配合物和苯并四咪唑协同催化的芳基乙酸酯的立体发散烯丙基取代。通过两种手性催化剂的对映异构体的排列，具有两个相邻立体中心的产物的所有四种立体异构体都可以以高非对映选择性和对映选择性获得。所得手性活化酯产物可以一锅法容易地转化为对映体富集的酰胺、未活化的酯和羧酸。
• Novel Antimalarial Tetrazoles and Amides Active against the Hemoglobin Degradation Pathway in <i>Plasmodium falciparum</i>
  作者：Aloysus Lawong、Suraksha Gahalawat、John Okombo、Josefine Striepen、Tomas Yeo、Sachel Mok、Ioanna Deni、Jessica L. Bridgford、Hanspeter Niederstrasser、Anwu Zhou、Bruce Posner、Sergio Wittlin、Francisco Javier Gamo、Benigno Crespo、Alisje Churchyard、Jake Baum、Nimisha Mittal、Elizabeth Winzeler、Benoît Laleu、Michael J. Palmer、Susan A. Charman、David A. Fidock、Joseph M. Ready、Margaret A. Phillips

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02022

  日期：2021.3.11

  Malaria control programs continue to be threatened by drug resistance. To identify new antimalarials, we conducted a phenotypic screen and identified a novel tetrazole-based series that shows fast-kill kinetics and a relatively low propensity to develop high-level resistance. Preliminary structure–activity relationships were established including identification of a subseries of related amides with

  疟疾控制计划继续受到耐药性的威胁。为了鉴定新的抗疟药，我们进行了表型筛选并鉴定了一种新型的基于四唑的系列，该系列显示出快速杀灭动力学和相对较低的产生高水平耐药性的倾向。建立了初步的结构-活性关系，包括鉴定具有抗疟原虫活性的相关酰胺子系列。检测对抗疟药具有抗药性的寄生虫使我们测试该系列是否具有与氯喹 (CQ) 相似的作用机制。同步恶性疟的治疗具有活性类似物的寄生虫揭示了一种细胞内抑制血红素 (Hz) 形成的模式，这让人联想到 CQ 的作用。药物选择仅产生与多药耐药基因 1 ( pfmdr1 ) 扩增相关的适度耐药性。因此，我们已经确定了一种新的化学系列，该系列针对历史上可成药的血红素聚合途径，并且可以构成未来优化工作的基础，以开发一种新的疟疾治疗方法。
• [EN] COMPOSITION AND METHODS FOR TREATING CHRONIC KIDNEY DISEASE<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIE RÉNALE CHRONIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016154369A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  This invention relates to the treatment of chronic kidney disease, including diabetic nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), nephrotic syndrome, non-diabetic chronic kidney disease, renal fibrosis or acute kidney injury by the administration of an RGD mimetic integrin receptor antagonist, either as a single agent or in combination with other agents.

  这项发明涉及利用RGD拟态整合素受体拮抗剂治疗慢性肾病，包括糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）、肾病综合征、非糖尿病性慢性肾病、肾脏纤维化或急性肾损伤，可以作为单一药剂或与其他药剂联合使用。