1-(4-甲基恶唑-5-基)乙酮 | 23012-19-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-甲基恶唑-5-基)乙酮
• 英文名称: 4-methyl-5-acetyloxazole
• 英文别名: 5-acetyl-4-methyloxazole；5-Acetyl-4-methyloxazol；1-(4-methyl-oxazol-5-yl)-ethanone；4-Methyl-5-acetyl-oxazol；1-(4-Methyloxazol-5-yl)ethanone；1-(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)ethanone
• CAS: 23012-19-3
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: BYBRWPKBEPJABL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15-15.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  109 °C(Press: 74 Torr)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基恶唑-5-基)乙酮 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 11.08h， 生成 5-(2-methoxyacetyl)-4-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Ray, Sibdas; Pal, Subal Kr; Saha, Chandan Kr, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 112 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-戊二酮 在 甲酸 、 formamide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(4-甲基恶唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolyl compounds and methods employing such compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的取代吡唑基化合物，可用作静脉麻醉药，其化学式为：##STR1## 包括几何和光学活性异构体形式，以及其药学上可接受的酸盐，其中：Y和Z中的一个是氮，另一个是CH；R.sub.1是氢或低烷基；R.sub.2和R.sub.3选自氢、--CHO、低烷基羰基、低烷氧羰基、低烷基氨基羰基、低烷基、低烯基、低烷氧基-低烯基、低烷基羰氧甲基、取代和未取代的杂环环和取代或未取代的芳基，其中符号*代表一个可能是不对称的碳原子，R.sub.2和R.sub.3中至少有一个不是氢。

  公开号：

  US05470862A1

文献信息

• INHIBITORS OF TRANSGLUTAMINASES
  申请人：Zedira GmbH

  公开号：EP3342779A1

  公开（公告）日：2018-07-04

  The invention relates to the compound of general formula (I) as novel inhibitors of transglutaminases, to methods for producing the inventive compounds, to pharmaceutical compositions containing said inventive compounds and to their use for the prophylaxis and treatment of diseases associated with transglutaminases.

  这项发明涉及通式（I）的化合物作为新型转谷氨酰胺酶抑制剂，以及生产这些创新化合物的方法，含有这些创新化合物的药物组合物，以及它们用于预防和治疗与转谷氨酰胺酶相关疾病的用途。
• Heterocyclic compounds and compositions having nevropharmacological
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05747515A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Novel heterocyclic compounds having a structure according to general formula (1), pharmaceutically acceptable acid addition salts and solvates thereof are described as having a pharmacological profile showing potential for treatment of acute and chronic neuropsychiatric disorders which are known as progressively deteriorating conditions leading to neuronal cell death and dysfunction. Pharmaceutical formulations are described as containing said therapeutic compounds.

  描述了具有一般式（1）结构的新颖杂环化合物，其药学上可接受的酸盐和溶剂化物具有治疗急性和慢性神经精神障碍的潜力，这些障碍被认为是导致神经细胞死亡和功能障碍的进行性恶化状况。描述了含有所述治疗化合物的药物制剂。
• 1-heteroazolyl-1-heterocyclyl alkane derivatives and their use and their
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05607956A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds having the general formula (1) ##STR1## geometric and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.

  本发明涉及具有一般式（1）##STR1##的新异环化合物，其中存在几何和光学异构体以及其外消旋体，以及其药学上可接受的酸盐和溶剂化合物；具有治疗活性，用于其制备的过程和中间体，含有所述化合物的药物制剂以及所述化合物的药用。
• Method for synthesizing furanosteroids
  申请人：Jacobi Peter A.

  公开号：US20090143346A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is a method for synthesizing furanosteroids. The method involves intramolecular Diels-Alder/retro-Diels-Alder reaction and tautomerization of a functionalized alkyne oxazole to produce a furo[2,3-b]phenol derivative which is elaborated by intermolecular and intramolecular condensations to generate ring-A of the furanosteroid. Furanosteroids and pharmaceutical compositions containing the same are also provided.

  本发明涉及一种合成呋喃甾体的方法。该方法涉及分子内Diels-Alder/retro-Diels-Alder反应和一个官能化炔基噁唑的异构化，以产生一种furo[2,3-b]苯酚衍生物，通过分子间和分子内缩合反应来生成呋喃甾体的A环。同时还提供了呋喃甾体和含有其的药物组合物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：BIGGART Agnes

  公开号：US20150175613A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides compounds of Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a parasite, such as leishmaniasis, human African trypanosomiasis and Chagas disease.

  本发明提供了Formula A的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，并使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由寄生虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，如利什曼病、人类非洲锥虫病和光照病。