tert-butyl 1-amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-dodecaoxanonatriacontan-39-oate | 1383814-00-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-dodecaoxanonatriacontan-39-oate
• 英文别名: tert-butyl 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy] ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate；Amino-PEG12-t-Butyl ester；tert-butyl 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 1383814-00-3
• 化学式: C₃₁H₆₃NO₁₄
• 分子量: 673.84
• InChiKey: XRYCYKGEIYZQGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-dodecaoxanonatriacontan-39-oate 在 吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 41,45-dioxo-45-((6-(6-(pyridin-2-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)pyridin-3-yl)amino)-4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37-dodecaoxa-40-azapentatetracontan-1-oate
  参考文献：
  名称：

  AGENTS FOR CLEARING BIOMOLECULES FROM CIRCULATION

  摘要：

  描述了一种方法，以及其中使用的一组药剂组合，通过该方法，可以迅速清除给予受试者的药剂在循环中的存在。这是通过提供具有反应基团的给药剂（例如，用于预先靶向的探针）和提供具有另一种反应基团的清除剂来实现的，所述反应基团形成生物正交反应对。最好，反应对包括环辛烯或环辛炔作为一种反应物，二烯作为另一种反应物。该方法和组合可用于从循环中去除任何可结合分子，例如，在预先靶向方法中清除探针的过量，传递的靶向或成像剂，或已存在于循环中的任何生物分子的清除。

  公开号：

  US20130272959A1
• 作为产物：
  描述：

  十二聚乙二醇 在 ammonium hydroxide 、 四丁基氯化铵 、 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 tert-butyl 1-amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-dodecaoxanonatriacontan-39-oate
  参考文献：
  名称：

  一种氨基聚乙二醇丙酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氨基聚乙二醇丙酸(NH2‑PEGn‑CH2CH2C00H，n＝1‑24)的制备方法，该制备方法以单分散小分子的双羟基聚乙二醇为原料，经过磺酰化，氨化，水解得到纯品。该方法操作简单，反应条件温和，纯化容易，能获得均一稳定的产物。

  公开号：

  CN107235848B

文献信息

• [EN] CD16A BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À CD16A ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019136442A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Among other things, the present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. In some embodiments, compounds of the present disclosure bind to Fc receptors, e.g., CD16a. In some embodiments, compounds of the present disclosure are useful for treating various conditions, disorders or diseases including cancer.

  在其他方面，本公开提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。在一些实施例中，本公开的化合物与Fc受体结合，例如CD16a。在一些实施例中，本公开的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病、疾病或疾病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETED RNA DELIVERY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'ADMINISTRATION CIBLÉE D'ARN
  申请人：VERVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178725A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compositions, methods of making the same, and methods for targeted delivery of therapeutic agents for modifying expression and function of target genes, e.g. proteins involved in lipid and cholesterol metabolism such as PCSK9. Further provided herein are compositions and methods of treating conditions related to coronary disease.

  本文提供了组合物、制备方法以及用于靶向传递治疗剂以修改靶基因表达和功能的方法，例如涉及脂质和胆固醇代谢的蛋白质，如PCSK9。此外，还提供了与冠心病相关疾病的治疗组合物和方法。
• Branched Discreet PEG Constructs
  申请人：Davis Paul D.

  公开号：US20130052130A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Disclosed are general and “substantially pure” branched discrete polyethylene glycol constructs useful in attaching to a variety of biologically active groups, for example, preferential locators, as well as biologics like enzymes, for use in diagnostics, e.g. imaging, therapeutics, theranostics, and moieties specific for other applications. In its simplest intermediate state, a branched discrete polyethylene glycol construct is terminated at one end by a chemically reactive moiety, “A”, a group that is reactive with a biologic material that creates “A”, which is a biologically reactive group, connected through to a branched core (BC) which has attached at least two dPEG-containing chains, indicated by the solid line, , having terminal groups, which can be charged, non-reactive or reactable moieties and containing between about 2 and 64 dPEG residues.

  揭示了一般的和“基本纯净”的分支离散聚乙二醇构建物，可用于连接各种生物活性基团，例如，偏好定位器，以及生物制剂如酶，用于诊断，例如成像，治疗，治疗诊断学和特定于其他应用的基团。在其最简单的中间状态中，分支离散聚乙二醇构建物在一端由一种化学反应性基团“A”终止，该基团与创建“A”的生物材料发生反应，该生物材料是一种生物反应性基团，通过连接到至少两个dPEG含链的分支核心（BC）结束，这些链由实线表示，具有端基团，可以是带电的、非反应性的或可反应的基团，并含有约2至64个dPEG残基。
• [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：CENTAURI THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017060729A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The invention relates to novel compounds with the ability to link an immune response to a defined therapeutic target, to the use of said compounds in treating cancer and a disease or disorder mediated and/or caused by an infective agent, to compositions containing said compounds, processes for their preparation and to novel intermediates used in said process.

  该发明涉及具有将免疫反应与特定治疗靶标联系起来的新化合物，以及将该类化合物用于治疗癌症、由感染性因子介导和/或引起的疾病或紊乱，包含该类化合物的组合物，其制备过程以及用于该过程的新中间体。
• [EN] CARBONIC ANHYDRASE IX TARGETING AGENTS AND METHODS<br/>[FR] AGENTS ET PROCÉDÉS CIBLANT L'ANHYDRASE CARBONIQUE IX
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017161170A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure relates to compositions and methods of carbonic anhydrase IX inhibitors. The present disclosure also relates to targeting conjugates of carbonic anhydrase IX inhibitors. The present disclosure also relates to the use of targeting conjugates of carbonic anhydrase IX inhibitors in SPECT imaging methods.

  本公开涉及碳酸酐酶IX抑制剂的组合物和方法。本公开还涉及碳酸酐酶IX抑制剂的靶向共轭物。本公开还涉及在单光子发射计算断层扫描成像方法中使用碳酸酐酶IX抑制剂的靶向共轭物。