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(4R)-3-[(2R,3S,5E,8E,10E,14S)-15-allyloxycarbonylamino-3-hydroxy-2,6,8,14-tetramethylpentadeca-5,8,10-trienoyl]-4-benzyloxazolidin-2-one
(4R)-3-[(2R,3S,5E,8E,10E,14S)-15-allyloxycarbonylamino-3-hydroxy-2,6,8,14-tetramethylpentadeca-5,8,10-trienoyl]-4-benzyloxazolidin-2-one | 444989-33-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R)-3-[(2R,3S,5E,8E,10E,14S)-15-allyloxycarbonylamino-3-hydroxy-2,6,8,14-tetramethylpentadeca-5,8,10-trienoyl]-4-benzyloxazolidin-2-one
英文别名
prop-2-enyl N-[(2S,5E,7E,10E,13S,14R)-15-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-13-hydroxy-2,8,10,14-tetramethyl-15-oxopentadeca-5,7,10-trienyl]carbamate
CAS
444989-33-7
化学式
C
33
H
46
N
2
O
6
mdl
——
分子量
566.738
InChiKey
ZHMXPLBZGDDQAF-TTXDLLDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
41
可旋转键数:
17
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
105
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(R)-(-)-4-苄基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮
(3R)-3-propionyl-4-benzyloxazolidin-2-one
131685-53-5
C
13
H
15
NO
3
233.267
反应信息
作为反应物:
描述:
(4R)-3-[(2R,3S,5E,8E,10E,14S)-15-allyloxycarbonylamino-3-hydroxy-2,6,8,14-tetramethylpentadeca-5,8,10-trienoyl]-4-benzyloxazolidin-2-one
在
四(三苯基膦)钯
4-二甲氨基吡啶
、
锂硼氢
、
1,3-二甲基巴比妥酸
、
氰基磷酸二乙酯
、
四丁基氟化铵
、 silver perchlorate 、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
四氯化锡
、
戴斯-马丁氧化剂
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 65.09h, 生成
(β)-3'-O-acetyl-vicenistatin
参考文献:
名称:
Enantioselective total synthesis of vicenistatin, a novel 20-membered macrocyclic lactam antitumor antibiotic
摘要:
已完成抗肿瘤抗生素维西尼斯汀的enantioselective全合成,该化合物具有一个包含氨基糖维西尼莎胺的20元大环内酯糖苷。在合成大环内酯非糖苷的关键反应中,涉及了铃木交叉偶联反应和埃文斯不对称 aldol 反应。O-TMS-非糖苷与适当保护的1-O-乙酰氨基糖的倒数第二步糖苷化和最后的去保护,实现了全合成。
DOI:
10.1039/b111146a
作为产物:
描述:
2-cyclopropylpent-4-yn-2-ol
在
四(三苯基膦)钯
、
二氯二茂锆
咪唑
、
potassium cyanide
、
sodium hydroxide
、
sodium chlorite
、
sodium dihydrogenphosphate
、
2-甲基-2-丁烯
、
草酰氯
、
叠氮磷酸二苯酯
、
氢溴酸
、
戴斯-马丁氧化剂
、
氟化氢吡啶
、
溶剂黄146
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、
叔丁醇
、
苯
为溶剂, 反应 240.58h, 生成
(4R)-3-[(2R,3S,5E,8E,10E,14S)-15-allyloxycarbonylamino-3-hydroxy-2,6,8,14-tetramethylpentadeca-5,8,10-trienoyl]-4-benzyloxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
Enantioselective total synthesis of vicenistatin, a novel 20-membered macrocyclic lactam antitumor antibiotic
摘要:
已完成抗肿瘤抗生素维西尼斯汀的enantioselective全合成,该化合物具有一个包含氨基糖维西尼莎胺的20元大环内酯糖苷。在合成大环内酯非糖苷的关键反应中,涉及了铃木交叉偶联反应和埃文斯不对称 aldol 反应。O-TMS-非糖苷与适当保护的1-O-乙酰氨基糖的倒数第二步糖苷化和最后的去保护,实现了全合成。
DOI:
10.1039/b111146a
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