Ethyl 4-(cyclopropylmethoxy)benzoate | 1015423-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(cyclopropylmethoxy)benzoate
• CAS: 1015423-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: BRSBVBRUWXMTQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基吡啶 、 Ethyl 4-(cyclopropylmethoxy)benzoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines with potent activity against herpesviruses: Effects of C5 substituents on antiviral activity

  摘要：

  Synthesis of a series of 5-substituted as well as 5,7-disubstituted 3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-phenylpyrazolo [1,5-a]pyridin-7-amines with potent activity against herpes simplex viruses is described. Synthetic approaches allowing for variation of the substitution pattern are outlined and resulting changes in antiviral activity are highlighted. Several compounds with in vitro antiviral activity similar to or better than acyclovir are described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.120