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苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 | 5789-24-2

中文名称
苯基硫代乙内酰脲-色氨酸
中文别名
乙内酰胺硫脲色氨酸;苯硫代乙内酰脲-色氨酸;乙内酰苯硫脲-色氨酸;5-(3-吲哚甲基)-3-苯基-2-硫代乙内酰脲
英文名称
D,L-trypthphan N-phenylthiohydantoin
英文别名
PTH-tryptophan;Tryptophan-phenylthiohydantoin;5-indol-3-ylmethyl-3-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one;5-Indol-3-ylmethyl-3-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-on;phenylthiohydantoin-tryptophan;5-(1H-Indol-3-ylmethyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one;5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
苯基硫代乙内酰脲-色氨酸化学式
CAS
5789-24-2
化学式
C18H15N3OS
mdl
MFCD06858416
分子量
321.403
InChiKey
KZXRWWVROVHSPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183 °C
  • 沸点:
    517.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    在甲醇中几乎透明
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下,该物质是稳定的。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    49.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3

制备方法与用途

代乙内酰-色酸常作为医药合成中的中间体。如吸入该物质,请将患者移至新鲜空气处;若皮肤接触,请脱去污染衣物,并用肥皂和清彻底清洗皮肤,如有不适,请及时就医;若眼睛接触到此物质,请翻开眼睑,用流动清或生理盐冲洗,并立即就医;若误食,请立即漱口,禁止催吐,并应尽快就医。

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Among the Missing: Content on Lesbian and Gay People in Social Work Journals
    摘要:
    在社会工作文献中,关于同性恋和同性恋者的问题几乎没有被提及。本研究考察了1988年至1997年间在四本主要社会工作期刊上发表的关于同性恋的文章内容。文章根据关注点被编码为HIV/AIDS与同性恋社区或其他与女同性恋者和男同性恋者有关的问题。文章还被编码为以客户为中心、以工作者为中心或宏观为中心。在77篇关于同性恋的文章中,三分之二集中于HIV/AIDS。大多数文章反映了对同性恋者的以问题为导向的观点;很少有文章涉及异性恋主义或环境干预。需要更多关注同性恋者和女同性恋者优势、异性恋主义条件及社会公正的文献。
    DOI:
    10.1093/sw/47.4.345
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文献信息

  • Duale Alanyl-Aminopeptidase- und Dipeptidylpeptidase IV-Inhibitoren zur Behandlung immunologischer, entzündlicher, neuronaler und anderer Erkrankungen
    申请人:IMTM GmbH
    公开号:EP2105441A1
    公开(公告)日:2009-09-30
    Die vorliegende Erfindung betrifft Substanzen, die sowohl Ala-p-Nitroanilid spaltende Peptidasen als auch Gly-Pro-p-Nitroanilid spaltende Peptidasen spezifisch inhibieren, für die Verwendung in der Medizin. Weiter betrifft die Erfindung die Verwendung mindestens einer derartigen Substanz oder mindestens einer mindestens eine derartige Substanz enthaltenden pharmazeutischen oder kosmetischen Zusammensetzung zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, insbesondere zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen mit überschießender Immunantwort (Autoimmunerkrankungen, Allergien und Transplantatrejektionen), von anderen chronisch-entzündlichen Erkrankungen, neuronalen Erkrankungen und zerebralen Schädigungen, Hauterkrankungen (u. a. Akne und Schuppenflechte), Tumorerkrankungen und speziellen Virusinfektionen (u. a. SARS).
    本发明涉及可特异性抑制阿拉-对硝基苯胺分解肽酶和甘酰-对硝基苯胺分解肽酶的药物。本发明还涉及至少一种此类物质或至少一种包含至少一种此类物质的药物或化妆品组合物在预防和治疗疾病方面的用途,特别是在预防和治疗免疫反应过度的疾病(自身免疫性疾病、过敏和移植排斥)、其他慢性炎症性疾病、神经元疾病和脑损伤、皮肤病(包括痤疮和头皮屑)以及其他慢性炎症性疾病(如炎症性肠病)方面的用途。疾病(包括痤疮和牛皮癣)、肿瘤疾病和特殊病毒感染(包括 SARS)。
  • MURPHY, R.;FURNESS, J. B.;COSTA, M., J. CHROMATOGR., 408,(1987) 388-392
    作者:MURPHY, R.、FURNESS, J. B.、COSTA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • GIMENEZ-GALLEGO, GUILLERMO;THOMAS, KENNETH A., J. CHROMATOGR., 409,(1987) 299-304
    作者:GIMENEZ-GALLEGO, GUILLERMO、THOMAS, KENNETH A.
    DOI:——
    日期:——
  • BHUSHAN, R.;REDDY, G. P., ANAL. LETT., 21,(1988) N 6, 1075-1084
    作者:BHUSHAN, R.、REDDY, G. P.
    DOI:——
    日期:——
  • MATSUMOTO KOZO; TSUGE SHIN, MASS SPECTROSC., 34,(1986) N 4, 243-248
    作者:MATSUMOTO KOZO、 TSUGE SHIN
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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