苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 | 887764-14-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯
• 英文名称: dithiobenzoic acid 1-cyano-1-methyl-4-oxo-4-(2-thioxothiazolidin-3-yl)butyl ester
• 英文别名: 2-Cyano-5-oxo-5-(2-thioxothiazolidin-3-yl)pentan-2-yl benzodithioate；[2-cyano-5-oxo-5-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)pentan-2-yl] benzenecarbodithioate
• CAS: 887764-14-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OS₄
• 分子量: 380.58
• InChiKey: QIRXXBPLVZFBKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((4-cyano-4-((phenylcarbonothioyl)thio)pentanoyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-bromopropanoate)
  参考文献：
  名称：

  结合硫-溴“点击”化学和RAFT聚合：准备功能化多嵌段和超支化聚合物的强大工具

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ma902154h
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以25%的产率得到苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯
  参考文献：
  名称：

  内源性载体上的非共价搭便车作为抗病毒大分子前药的持久机制

  摘要：

  白蛋白是一种非常成功的药物输送工具，为相关货物提供了显着延长的身体和血液停留时间，但一次只能贩运单份药物。反过来，大分子前药（MP）在携带高药物有效载荷方面具有优势，但对缀合药物的滞留时间仅适度延长。在这项工作中，我们对MP进行了工程改造，使其包含通过非共价结合与白蛋白结合的末端基团，并揭示了这种简便的方法为相关的聚合物提供了显着的优势。该方法适用于阿昔洛韦的MP，阿昔洛韦是一种成功的抗单纯疱疹病毒感染药物，但药代动力学较差。所得的白蛋白仿射MP在体外和体内都是有效的抗2型单纯疱疹病毒（HSV-2）的药物。在后一种情况下，皮下注射MP会产生局部（阴道）抗病毒作用和全身保护作用。与白蛋白的非共价结合所带来的好处可以很容易地转移到正在开发的多种MP中，作为抗癌，抗炎和抗病毒的手段来进行药物递送。

  DOI：

  10.1016/j.jconrel.2018.12.016

文献信息

• Facile Access to Polymeric Vesicular Nanostructures: Remarkable ω-End group Effects in Cholesterol and Pyrene Functional (Co)Polymers
  作者：Jiangtao Xu、Lei Tao、Cyrille Boyer、Andrew B. Lowe、Thomas P. Davis

  DOI：10.1021/ma102386j

  日期：2011.1.25

  presence of a C16 alkyl spacer in the R fragment in a novel dithioester CTA with two pyrenyl functional groups and its use in the polymerization of a PDMA homopolymer yields spherical polymersomes in water, in a similar manner to those formed using a CTA without a spacer, except there is no direct FE-SEM evidence of open-mouth species perhaps indicating that the added flexibility associated with the

  N，N-二甲基丙烯酰胺（DMA）和N-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺（HPMA）的亲水均聚物，以及与N的统计共聚物的精选实例-丙烯氧基琥珀酰亚胺（NAS）采用一系列新颖的RAFT链转移剂制备，具有明确的分子特性，该转移剂在R片段中基于pyr，胆固醇或十八烷含有1-4个疏水性官能团，从而导致亲水均聚物的含量仅为6 -23wt％的疏水端基。具有双摩尔基团的具有不同摩尔质量的PolyDMA（PDMA）和polyHPMA（PHPMA）均聚物，在水性介质中具有自组装的双enyl基或胆固醇基端基，形成球形囊泡，球形囊泡的尺寸范围在几百纳米到200纳米之间。一微米。摩尔质量较低的PDMA-NAS共聚物在ω-末端具有两个胆固醇端基，可组装成透明的管状囊泡，而摩尔质量较高的此类共聚物则优先形成球形聚合物囊泡。已证明在ω末端存在两个空间紧密的刚性环对于形成囊泡至关重要，因为具有两个十八烷基ω端基的PDMA均聚物会自组装产生平均流体动力学直径为20
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURING STAR POLYMERS FOR LIGAND DISPLAY AND/OR DRUG DELIVERY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION DE POLYMÈRES EN ÉTOILE POUR L'AFFICHAGE DE LIGAND ET/OU L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
  申请人：AVIDEA TECH INC

  公开号：WO2020214858A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  A star polymer of formula O[P1]-([X]-A[P2]-[Z]-[P3])n where O is a core; A is a polymer arm attached to the core; X is a linker molecule between the core and the polymer arm; Z is a linker molecule between the end of the polymer arm and P3; P1, P2 and P3 are each independently one or more pharmaceutically active compounds that act extracellularly or intracellularly, n is an integer number; [ ] denotes that the group is optional; and at least one of P1, P2 or P3 is present.

  一个星形聚合物的化学式为O[P1]-([X]-A[P2]-[Z]-[P3])n，其中O是一个核心；A是连接到核心的聚合物臂；X是核心和聚合物臂之间的连接分子；Z是连接到聚合物臂末端和P3之间的连接分子；P1、P2和P3分别是一个或多个药物活性化合物，可以在细胞外或细胞内起作用，n是一个整数；[ ]表示该组是可选的；并且至少有一个P1、P2或P3存在。
• PEPTIDE-BASED VACCINES, METHODS OF MANUFACTURING, AND USES THEREOF FOR INDUCING AN IMMUNE RESPONSE
  申请人：Avidea Technologies, Inc.

  公开号：US20200054741A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present disclosure relates to novel peptide-based vaccines, methods of manufacturing the novel peptide-based vaccines and uses thereof for delivering peptide antigens to induce an immune response, and in particular a T cell response to a subject.

  本公开涉及新型基于肽的疫苗，制造该新型基于肽的疫苗的方法以及将其用于传递肽抗原以诱导免疫应答，特别是T细胞应答给受试者。
• 一种支化HPMA共聚物-DOX偶联物及其制 备方法和应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN105963706B

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明公开了一种支化N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)共聚物‑DOX偶联物及其制备方法和应用，属于生物材料领域。本发明采用一步RAFT聚合成功制备了一种支化HPMA共聚物‑DOX偶联物。所述偶联物中阿霉素(DOX)通过pH敏感键与支化HPMA共聚物相连,所述支化HPMA共聚物骨架中含有可降解的片段。所述偶联物具有良好的生物相容性，具有pH敏感和酶敏感的双敏感特性，作为智能给药系统可以形成纳米粒子在肿瘤部位高度聚集，并在肿瘤微环境下快速释放药物、降解成低分子量片段，从而提高抗肿瘤效果的同时保证良好的生物安全性，在肿瘤的治疗中具有广阔的应用前景。
• Synthesis of Well-Defined Semitelechelic Poly[<i>N</i>-(2-hydroxypropyl)methacrylamide] Polymers with Functional Group at the α-End of the Polymer Chain by RAFT Polymerization
  作者：V. Šubr、L. Kostka、J. Strohalm、T. Etrych、K. Ulbrich

  DOI：10.1021/ma400042u

  日期：2013.3.26

  polymer chain terminating in a single reactive group have big potential in the synthesis of various polymer drug and gene delivery systems. This paper shows that pHPMA can be prepared by reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization; the pHPMAs prepared by RAFT polymerization conducted to high conversions contained at the α-end of the polymer chain a single functional group originated

  ñ具有非常窄的分子量分布和终止于单个反应基团的聚合物链的-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺聚合物前体（pHPMA）在合成各种聚合物药物和基因传递系统中具有巨大的潜力。本文表明pHPMA可以通过可逆的加成-断裂链转移（RAFT）聚合制备。通过RAFT聚合制备的pHPMA进行了高转化，在聚合物链的α端包含一个单一官能团，该官能团取决于聚合条件，其比例分别来自链转移剂（CTA）和引发剂（INI）。可通过特制的CTA和INI引发的RAFT聚合一步法制备分子量分布窄且在α-聚合物链末端具有单个反应基团的明确定义的单官能pHPMA。他们的结构。还描述了终止于各种反应性基团（叠氮基，炔丙基，噻唑烷-2-硫酮，氨基，酰肼）的pHPMA的合成。