| 1449798-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1449798-71-3
• 化学式: C₃₈H₆₂O₅
• 分子量: 598.907
• InChiKey: IYWZPBFEWSBHLL-SWEYFNFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 copper diacetate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-[[(3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[1-(4-chlorophenyl)-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-oxopyrazol-3-yl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-propan-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÉNOÏDES DE LUPANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本文披露了鲁班三萜衍生物及其药用，具体为公式(I)~(III)的鲁班三萜衍生物，以及包含所述鲁班三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，在治疗有效剂量中使用，特别是在制备治疗HIV-1/AIDS的药物中的应用。

  公开号：

  WO2013117137A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(hydroxymethyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate 在 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÉNOÏDES DE LUPANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本文披露了鲁班三萜衍生物及其药用，具体为公式(I)~(III)的鲁班三萜衍生物，以及包含所述鲁班三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，在治疗有效剂量中使用，特别是在制备治疗HIV-1/AIDS的药物中的应用。

  公开号：

  WO2013117137A1