7βH-eudesm-11-en-3α-ol | 198994-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7βH-eudesm-11-en-3α-ol
• 英文别名: (1S,2R,4aS,7S,8aS)-1,4a-dimethyl-7-prop-1-en-2-yl-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-2-ol
• CAS: 198994-19-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: XEUOFHGEEFUFIJ-LXFSFDBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7βH-eudesm-11-en-3α-ol 在 Pd/SrCO₃ 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 氢气 、 aluminum isopropoxide 、 lithium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 47.5h， 生成 isodonsesquitin A
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Syntheses of (−)-7βH-Eudesmane-4α,11-diol and (+)-ent-7βH-Eudesmane-4α,11-diol

  摘要：

  The syntheses of (-)-7 beta H-eudesmane-4 alpha,11-diol (2) and (+)-ent-7 beta H-eudesmane-4 alpha,11-diol (ent-2) were carried out starting from (-)- and (+)-dihydrocarvones. As a result, the structure, including absolute configuration, of the naturally occurring eudesmane-4,11-diol isolated from Pluchea arguta was determined to be (+)-ent-7 beta H-eudesmane-4 alpha,11-diol (ent-2).

  DOI：

  10.1021/np9702906
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 氨 、 lithium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 7βH-eudesm-11-en-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Syntheses of (−)-7βH-Eudesmane-4α,11-diol and (+)-ent-7βH-Eudesmane-4α,11-diol

  摘要：

  The syntheses of (-)-7 beta H-eudesmane-4 alpha,11-diol (2) and (+)-ent-7 beta H-eudesmane-4 alpha,11-diol (ent-2) were carried out starting from (-)- and (+)-dihydrocarvones. As a result, the structure, including absolute configuration, of the naturally occurring eudesmane-4,11-diol isolated from Pluchea arguta was determined to be (+)-ent-7 beta H-eudesmane-4 alpha,11-diol (ent-2).

  DOI：

  10.1021/np9702906