methyl (1R,2S,5S,10S,14R,15R,17R,21R,23R)-1,2,8,8,15,22,22-heptamethyl-19,19-dioxo-18,20-dioxa-19lambda6-thiahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.015,23.017,21]pentacos-11-ene-5-carboxylate | 557765-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1R,2S,5S,10S,14R,15R,17R,21R,23R)-1,2,8,8,15,22,22-heptamethyl-19,19-dioxo-18,20-dioxa-19lambda6-thiahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.015,23.017,21]pentacos-11-ene-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2S,5S,10S,14R,15R,17R,21R,23R)-1,2,8,8,15,22,22-heptamethyl-19,19-dioxo-18,20-dioxa-19λ6-thiahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.015,23.017,21]pentacos-11-ene-5-carboxylate
• CAS: 557765-95-4
• 化学式: C₃₁H₄₈O₆S
• 分子量: 548.785
• InChiKey: DYTBLYQDAKZUMT-SUXCAEKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S,5S,10S,14R,15R,17R,21R,23R)-1,2,8,8,15,22,22-heptamethyl-19,19-dioxo-18,20-dioxa-19lambda6-thiahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.015,23.017,21]pentacos-11-ene-5-carboxylate 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 2α-acetoxy-3β-hydroxyolean-12-en-28-oate
  参考文献：
  名称：

  天然五环三萜类化合物的环氧化物，环亚硫酸盐和硫酸盐：理论计算和化学转化。

  摘要：

  由齐墩果酸和山楂酸半合成具有A环官能化的几种三萜衍生物。在不同的反应条件下，研究了这些三萜化合物中亚硫酸盐，硫酸盐和环氧化物的反应性。此外，通过硫酸盐7的不同处理获得了收缩的A环三萜（五元环）。从环氧化物8中，脱氧的和卤代醇衍生物与几种亲核试剂半合成。臭氧分解反应和贝克曼反应用于从五元环烯丙二烯三萜烯生成4-氮杂化合物。给出了硫酸盐7的X射线结构，并与密度泛函理论几何结构进行了比较。理论上的（13）C和（1）H化学位移（在B3LYP / 6-31G * // B3LYP / 6-31G *水平上的轨距不变原子轨道方法）和（3）J（H，

  DOI：

  10.1021/jo026832s
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2S,5S,10S,14R,15R,17R,21R,23R)-1,2,8,8,15,22,22-heptamethyl-19-oxo-18,20-dioxa-19lambda4-thiahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.015,23.017,21]pentacos-11-ene-5-carboxylate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到methyl (1R,2S,5S,10S,14R,15R,17R,21R,23R)-1,2,8,8,15,22,22-heptamethyl-19,19-dioxo-18,20-dioxa-19lambda6-thiahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.015,23.017,21]pentacos-11-ene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  天然五环三萜类化合物的环氧化物，环亚硫酸盐和硫酸盐：理论计算和化学转化。

  摘要：

  由齐墩果酸和山楂酸半合成具有A环官能化的几种三萜衍生物。在不同的反应条件下，研究了这些三萜化合物中亚硫酸盐，硫酸盐和环氧化物的反应性。此外，通过硫酸盐7的不同处理获得了收缩的A环三萜（五元环）。从环氧化物8中，脱氧的和卤代醇衍生物与几种亲核试剂半合成。臭氧分解反应和贝克曼反应用于从五元环烯丙二烯三萜烯生成4-氮杂化合物。给出了硫酸盐7的X射线结构，并与密度泛函理论几何结构进行了比较。理论上的（13）C和（1）H化学位移（在B3LYP / 6-31G * // B3LYP / 6-31G *水平上的轨距不变原子轨道方法）和（3）J（H，

  DOI：

  10.1021/jo026832s