(3aS,4R,5S,7aS)-7-bromo-5-(4-(3-(1-((3aS,4R,5R,7aS)-7-bromo-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-ol | 1445760-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3aS,4R,5S,7aS)-7-bromo-5-(4-(3-(1-((3aS,4R,5R,7aS)-7-bromo-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-ol
• 英文别名: (1''R,1^IVR,2''R,2^IVS,5''S,5^IVS,6''S,6^IVS)-1-(1'-(4''-bromo-5'',6''-isopropylidenedioxy-cyclohexa-3''-ene-1''-ol-2''-yl)-1'-H-[1',2',3']-triazol-4'-yl)-3-(1'''-(4^IV-bromo-5^IV,6^IV-isopropylidenedioxy-cyclohexa-3^IV-ene-1^IV-ol-2^IV-yl)-1'''-H-[1''',2''',3''']-triazol-4'''-yl)-benzene
• CAS: 1445760-40-6
• 化学式: C₂₈H₃₀Br₂N₆O₆
• 分子量: 706.391
• InChiKey: XGKINHZGGMRGRO-CYYHTAEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  138.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,7aS)-7-bromo-5-(4-(3-(1-((3aS,4R,5R,7aS)-7-bromo-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-ol 在 DOWEX-H+ 50X₂-100 resin 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到(1''S,1^IVS,2''S,2^IVS,3''R,3^IVR,4''R,4^IVS)-1-(1'-(6''-bromo-cyclohexa-5''-ene-1'',2'',3''-triol-4''-yl)-1’-H-[1',2',3']-triazol-4'-yl)-3-(1'-(6^IV-bromo-cyclohexa-5^IV-ene-1^IV,2^IV,3^IV-triol-4^IV-yl)-1’-H-[1',2',3']-triazol-4'-yl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  三唑基环醇化合物库的合成及初步生物学评价

  摘要：

  通过结合甲苯双加氧酶（TDO）催化的酶促二羟基化反应和铜（I）催化的Hüisgen环加成反应，制备了一个小型化合物库。一些化合物是通过将炔烃和Conduritol衍生物偶联而获得的，而更复杂的结构是通过二炔和两个分子环醇的双重Hüisgen反应获得的。对化合物进行了充分表征，并进行了初步的生物学筛选。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.04.084
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙炔苯 在 (+)-sodium L-ascorbate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3aS,4R,5S,7aS)-7-bromo-5-(4-(3-(1-((3aS,4R,5R,7aS)-7-bromo-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  三唑基环醇化合物库的合成及初步生物学评价

  摘要：

  通过结合甲苯双加氧酶（TDO）催化的酶促二羟基化反应和铜（I）催化的Hüisgen环加成反应，制备了一个小型化合物库。一些化合物是通过将炔烃和Conduritol衍生物偶联而获得的，而更复杂的结构是通过二炔和两个分子环醇的双重Hüisgen反应获得的。对化合物进行了充分表征，并进行了初步的生物学筛选。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.04.084