(25R)-3β-Acetoxy-5α,14β-spirostan-12β,14-diol | 78216-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (25R)-3β-Acetoxy-5α,14β-spirostan-12β,14-diol
• 英文别名: [(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,10R,12S,13S,16S,18S)-2,10-dihydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl] acetate
• CAS: 78216-35-0
• 化学式: C₂₉H₄₆O₆
• 分子量: 490.681
• InChiKey: VRYOCMAVWBTVKY-JCEWZDBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3β-Acetoxy-5α,14β-spirostan-12β,14-diol 在 氯化亚砜 、 potassium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 3β-acetoxy-12-keto-5α-spirostan-14-ene
  参考文献：
  名称：

  Welzel, Peter; Janssen, Bernd; Duddeck, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 3, p. 546 - 564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-3β-Acetoxy-14-hydroxy-5α,14β-spirostan-12-on 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 138.58h， 生成 (25R)-3β-Acetoxy-5α,14β-spirostan-12β,14-diol
  参考文献：
  名称：

  Welzel, Peter; Janssen, Bernd; Duddeck, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 3, p. 546 - 564

  摘要：

  DOI：