stevastelin B | 147334-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: stevastelin B
• 英文别名: [(3S,9S,12R,13R,14R,15R)-13-hydroxy-6-(1-hydroxyethyl)-12,14-dimethyl-2,5,8,11-tetraoxo-9-(propan-2-yl)-15-tridecyl-1-oxa-4,7,10-triazacyclopentadecan-3-yl]methyl acetate；[(3S,6S,9S,12R,13R,14R,15R)-13-hydroxy-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12,14-dimethyl-2,5,8,11-tetraoxo-9-propan-2-yl-15-tridecyl-1-oxa-4,7,10-triazacyclopentadec-3-yl]methyl acetate
• CAS: 147334-89-2
• 化学式: C₃₄H₆₁N₃O₉
• 分子量: 655.873
• InChiKey: UTYDHKYGSNIIDV-RFYOCORYSA-N

物化性质

• 沸点：
  872.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  stevastelin B 在 锂硼氢 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (2S,3R)-2-((4S,5S)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hexadecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stevastelin B的绝对结构测定。

  摘要：

  Stevastelin B，得自青霉菌的培养物。NK374186是一种新颖的二肽，包含三个氨基酸和3,5-二羟基-2,4-二甲基硬脂酸。通过HPLC分析确定三种氨基酸的立体化学，并通过化学转化和NMR分析阐明3,5-二羟基-2,4-二甲基硬脂酸的相对构型。Stevastelin B的绝对立体化学是通过合成方法确定的。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.569
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-((4S,5S)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hexadecan-3-ol 在 sodium hypochlorite 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 氰基磷酸二乙酯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.67h， 生成 stevastelin B
  参考文献：
  名称：

  Stevastelins的合成研究。1. Stevastelins B和B3的全合成

  摘要：

  描述了stevastelin B3（2）和B（5）的合成。在第一种方法中，环氧环二肽8被认为是合成Stevastelins的[15]元环成员的有前途的候选者。然而，完成天然stevastelin合成所需的环氧乙烷开环失败。因此，我们合成了stevastelin B（5），在合成过程中较早地进行了环氧乙烷开环，并遵循了能够递送类似物的合成方案。另一方面，[15]成员环衍生物59的内酯化反应导致合成了stevastelins家族的天然[13]成员环成分stevastelin B3（2）。

  DOI：

  10.1021/jo050625l

文献信息

• Total synthesis of (–)-stevastelin BElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b202298b/
  作者：Kazuo Kurosawa、Toshihiko Nagase、Noritaka Chida

  DOI：10.1039/b202298b

  日期：2002.5.30

  The total synthesis and an unambiguous structure confirmation of stevastelin B 1, a novel 15-membered cyclic depsipeptide, are described; the fatty acid moiety in 1, prepared stereoselectively from L-quebrachitol was converted into the amino carboxylic acid, whose macrolactamization by Shioiri’s procedure effectively constructed the cyclic structure of 1.

  关于新颖的15元环状缩肽stevastelin B 1的全程合成及其明确结构确认的描述如下：通过从L-白梨醇选择性制备的脂肪酸部分，转化为氨基酸羧酸，按照Shioiri的程序进行大环内酰胺化，有效地构建了1的环状结构。
• Total Synthesis of Stevastelin B, a Novel Immunosuppressant
  作者：Naoki Kohyama、Yukio Yamamoto

  DOI：10.1055/s-2001-13382

  日期：——

  Total synthesis of stevastelin B is described. Evans asymmetric aldol methodology and Roush asymmetric allylation were used to construct four consecutive stereo-centers on the octadecanoic acid moiety of stevastelin B. Subsequent coupling with a dipeptide and macrolactamization gave stevastelin B. The flexibility of this route could allow the synthesis of many analogues for biological tests, which cannot be obtained from natural sources.

  本文介绍了甜叶菊苷 B 的全合成。利用伊文思不对称醛醇法和鲁什不对称烯丙基化法在十八烷酸分子上构建了四个连续的立体中心。
• Synthetic Studies on Stevastelins. 1. Total Synthesis of Stevastelins B and B3
  作者：Francisco Sarabia、Samy Chammaa

  DOI：10.1021/jo050625l

  日期：2005.9.1

  The synthesis of stevastelin B3 (2) and B (5) are described. In a first approach, epoxy cyclodepsipeptide 8 was considered as a promising candidate for the synthesis of the [15]-membered ring members of the stevastelins; however, the oxirane ring opening, required for the completion of the natural stevastelin synthesis, failed. Thus, we synthesized stevastelin B (5), carrying out the oxirane ring opening

  描述了stevastelin B3（2）和B（5）的合成。在第一种方法中，环氧环二肽8被认为是合成Stevastelins的[15]元环成员的有前途的候选者。然而，完成天然stevastelin合成所需的环氧乙烷开环失败。因此，我们合成了stevastelin B（5），在合成过程中较早地进行了环氧乙烷开环，并遵循了能够递送类似物的合成方案。另一方面，[15]成员环衍生物59的内酯化反应导致合成了stevastelins家族的天然[13]成员环成分stevastelin B3（2）。
• Absolute Structural Determination of Stevastelin B.
  作者：KEI-ICHI SHIMADA、TOMIO MORINO、AKIRA MASUDA、MASAYA SATO、MASAYUKI KITAGAWA、SEIICHI SAITO

  DOI：10.7164/antibiotics.49.569

  日期：——

  of a Penicillium sp. NK374186, is a novel depsipeptide containing three amino acids and 3,5-dihydroxy-2,4-dimethylstearic acid. The stereochemistry of the three amino acids was determined by HPLC analysis, and the relative configuration of the 3,5-dihydroxy-2,4-dimethylstearic acid was elucidated by chemical conversion and NMR analysis. The absolute stereochemistry of stevastelin B was determined by

  Stevastelin B，得自青霉菌的培养物。NK374186是一种新颖的二肽，包含三个氨基酸和3,5-二羟基-2,4-二甲基硬脂酸。通过HPLC分析确定三种氨基酸的立体化学，并通过化学转化和NMR分析阐明3,5-二羟基-2,4-二甲基硬脂酸的相对构型。Stevastelin B的绝对立体化学是通过合成方法确定的。