肌肽盐酸盐 | 5852-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 中文名称: 肌肽盐酸盐
• 英文名称: L-carnosine hydrochloride
• 英文别名: N^α-β-alanyl-L-histidine ; hydrochloride；N^α-β-Alanyl-L-histidin; Hydrochlorid；Carnosine Hydrochloride；(2S)-2-(3-aminopropanoylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 5852-99-3
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₃*ClH
• 分子量: 262.696
• InChiKey: HIXYEIRACBUSON-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butoxycarbonyl-(N-β-alanyl-L-histidine) 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到肌肽盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Ｌ−カルノシン誘導体またはその塩、及びＬ−カルノシンまたはその塩の製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种安全且简便的制造L-肉碱的方法。 【解决方案】在碱的存在下，将具有1〜6个碳基的烷基N-卡巴酯保护-羧酸无水物和L-组氨酸或其酯盐反应，然后在反应体系中进行脱碳酸反应和脱卡巴酯反应，以生成由式（4）表示的L-肉碱或其盐的制造方法。（X3和X4分别是独立的酸；0≦o≦1；0≦p≦1；0≦o+p≦1；当0＜o+p≦1时，L-肉碱盐）。 【选择图】无

  公开号：

  JP2018090551A

文献信息

• Ｌ−カルノシン誘導体またはその塩の製造方法
  申请人：株式会社トクヤマ

  公开号：JP2018131415A

  公开（公告）日：2018-08-23

  【課題】安全かつ簡便な方法でＬ−カルノシン誘導体又はその塩の製造方法の提供。【解決手段】Ｎ−置換ベンジル−カルボキシ無水物と、Ｌ−ヒスジン化合物又はその塩とを、塩基の存在下で反応させた後、反応系内を酸性雰囲気として少なくとも脱炭酸反応を行うことにより、式（３）で示されるＮ−置換ベンジル−Ｌ−カルノシン誘導体を製造する工程を含み、該Ｎ−置換ベンジル−Ｌ−カルノシン誘導体から脱置換ベンジル反応、及び必要に応じて脱エステル反応を実施することにより、Ｌ−カルノシン誘導体又はその塩を製造する方法。【選択図】なし

  提供一种安全且简便的方法来制备L-肌氨酸衍生物或其盐。通过在碱存在下使N-取代苄基-羧酸无水物与L-组氨酸化合物或其盐反应，然后在酸性氛围中至少进行脱碳酸反应，从而制备式（3）所示的N-取代苄基-L-肌氨酸衍生物的步骤，包括从该N-取代苄基-L-肌氨酸衍生物中脱取代苄反应，并根据需要进行脱酯反应，以制备L-肌氨酸衍生物或其盐的方法。【选择图】无