ethyl (R,2E,4E,9Z)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,5,9-trimethyl-12-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)dodeca-2,4,9-trienoate | 1428343-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (R,2E,4E,9Z)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,5,9-trimethyl-12-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)dodeca-2,4,9-trienoate
• CAS: 1428343-07-0
• 化学式: C₃₀H₄₆N₄O₃SSi
• 分子量: 570.872
• InChiKey: QOKIGVLERFGAIB-CWKDOGFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R,2E,4E,9Z)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,5,9-trimethyl-12-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)dodeca-2,4,9-trienoate 在 manganese(IV) oxide 、 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.16h， 生成 (2E,4E,8R,9Z,12E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,5,9-trimethyltetradeca-2,4,9,12-tetraenal
  参考文献：
  名称：

  珊瑚肾上腺素A和粘氧嘧啶B的总合成

  摘要：

  引领潮流：合成具有新生物靶标的天然产物是开发新抗生素的驱动力之一。已经实现了两种次生代谢产物珊瑚红素和粘氧嘧啶的合成（见图），这是抑制细菌RNA聚合酶的重要线索。

  DOI：

  10.1002/anie.201206560
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-2,5-dimethyl-8-oxoocta-2,4-dienoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.41h， 生成 ethyl (R,2E,4E,9Z)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,5,9-trimethyl-12-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)dodeca-2,4,9-trienoate
  参考文献：
  名称：

  珊瑚肾上腺素A和粘氧嘧啶B的总合成

  摘要：

  引领潮流：合成具有新生物靶标的天然产物是开发新抗生素的驱动力之一。已经实现了两种次生代谢产物珊瑚红素和粘氧嘧啶的合成（见图），这是抑制细菌RNA聚合酶的重要线索。

  DOI：

  10.1002/anie.201206560