2-(1-oxo-1-(4,5,6-trimethoxy-3-methylbenzofuran-2-yl)propan-2-yl)isoindoline-1,3-dione | 1240790-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2-(1-oxo-1-(4,5,6-trimethoxy-3-methylbenzofuran-2-yl)propan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1240790-60-6
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₇
• 分子量: 423.422
• InChiKey: ZFPFYBKDGGTCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基-2-氧代丙基)-1H-异吲哚-1,3-(2H)-二酮 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(1-oxo-1-(4,5,6-trimethoxy-3-methylbenzofuran-2-yl)propan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环取代邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成及细胞毒活性

  摘要：

  合成了一系列杂环取代的邻苯二甲酰亚胺衍生物。具有杂环的结构多样的衍生物，包括呋喃，咪唑并[1,2-a]吡啶，1,3,4-噻二嗪，咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二嗪，吡唑，1,2通过α-溴代酮中间体与各种含氧，氮和硫原子的亲核试剂反应，获得了4-4-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪，噻唑和噻唑啉。他们的细胞毒性活性还评价了对五种人类癌细胞体外。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.03.039