(2R,5R)-5-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-amine | 1262859-68-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-5-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-amine
• 英文别名: (2R,5R)-5-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-2,5-dimethyl-2-trifluoromethyl-5,6-dihydro-2H-[1,4]oxazin-3-ylamine；(3R,6R)-3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-3,6-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-2H-1,4-oxazin-5-amine
• CAS: 1262859-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₃F₄N₃O₃
• 分子量: 335.258
• InChiKey: JAFRIYBHPFEIBN-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-5-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-amine 在 5%-palladium/activated carbon N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ((2R,5R)-5-{5-[(5-cyano-3-methyl-pyridine-2-carbonyl)-amino]-2-fluoro-phenyl}-2,5-dimethyl-2-trifluoromethyl-5,6-dihydro-2H-[1,4]oxazin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazine Derivatives and their Use in the Treatment of Neurological Disorders

  摘要：

  该发明涉及一种新颖的杂环化合物，其化学式为其中所有变量如规范中定义的，在自由形式或盐形式中，其制备方法，其医药用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20120172359A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propan-2-ol 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 potassium ferricyanide 、 (DHQD)₂Phal 、 磷酸 、 氨 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 甲基磺酰氯 、 potassium nitrate 、 三乙胺 、 对苯二酚 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 114.03h， 生成 (2R,5R)-5-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Oxazine Derivatives and their Use in the Treatment of Neurological Disorders

  摘要：

  该发明涉及一种新颖的杂环化合物，其化学式为其中所有变量如规范中定义的，在自由形式或盐形式中，其制备方法，其医药用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20120172359A1

文献信息

• [EN] OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012095463A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in pharmaceutically acceptable salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，以自由形式或药物可接受的盐形式存在，以及它们的制备、医学用途和包含它们的药物。
• OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：BADIGER Sangamesh

  公开号：US20110021520A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新型杂环化合物，其化学式为所述变量均按规范中定义的方式，以自由形式或盐形式存在，涉及它们的制备，医药用途以及包含它们的药物。
• Synthesis of the Potent, Selective, and Efficacious β-Secretase (BACE1) Inhibitor NB-360
  作者：Heinrich Rueeger、Rainer Lueoend、Rainer Machauer、Siem J. Veenstra、Philipp Holzer、Konstanze Hurth、Markus Voegtle、Mathias Frederiksen、Jean-Michel Rondeau、Marina Tintelnot-Blomley、Laura H. Jacobson、Matthias Staufenbiel、Grit Laue、Ulf Neumann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02143

  日期：2021.4.22

  efflux ratio enabling high central nervous system (CNS) penetration and exposure. Various synthetic routes to access BACE1 inhibitors bearing a 5-amino-6-methyl-6-(trifluoromethyl)-1,4-oxazine headgroup were investigated. Subsequent optimization of the P3 fragment provided the highly potent N-(3-((3R,6R)-5-amino-3,6-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-yl)-4-fluorophenyl)-5-cyano-3-methylpicolinamide

  从铅化合物4开始，对1,4-恶嗪头基进行了优化，以提高效能和脑部渗透能力。着眼于5-氨基-1,4-恶嗪的6位，插入Me和CF 3基团可提供出色的药理学特性，ap K a为7.1，P-gp外排率非常低，因此中枢神经系统（CNS）的渗透和暴露。研究了各种途径获得带有5-氨基-6-甲基-6-（三氟甲基）-1,4-恶嗪头基的BACE1抑制剂。P3片段的后续优化提供了高效的N-（3-（（3 R，6 R）-5-氨基-3,6-二甲基-6-（三氟甲基）-3,6-二氢-2 H-1,4-恶嗪-3-基）-4-氟苯基）-5-氰基-3-甲基吡啶酰胺54（NB-360），能够减少显著甲β在小鼠水平，大鼠，和狗在急性和慢性治疗养生方法。
• Novel Crystalline Oxazine Derivative
  申请人：RAMOS Rita

  公开号：US20120178745A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to 5-cyano-3-methyl-pyridine-2-carboxylic acid [3-((3R,6R)-5-amino-3,6-dimethyl-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]oxazin-3-yl)-4-fluoro-phenyl]-amide in crystalline form, to its preparation, its medical use and to medicaments comprising said compound in crystalline form.

  本发明涉及晶体形式的5-氰基-3-甲基吡啶-2-羧酸[3-((3R,6R)-5-氨基-3,6-二甲基-6-三氟甲基-3,6-二氢-2H-[1,4]噁唑-3-基)-4-氟苯基]-酰胺，其制备方法，其医药用途以及包含该晶体形式化合物的药物。
• Oxazine derivatives and their use in the treatment of neurological disorders
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08207164B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中所定义，以自由形式或盐形式存在，其制备方法，其医药用途以及包含它们的药物。