4-aminobutan-2-one hydrochloride | 92901-20-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-aminobutan-2-one hydrochloride
• 英文别名: 4-aminobutan-2-one;hydrochloride
• CAS: 92901-20-7
• 化学式: C₄H₉NO*ClH
• 分子量: 123.582
• InChiKey: CRYWPNCOLVABFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H318
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-aminobutan-2-one hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到N-BOC-4-氨基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Gewald反应的变化合成新型2-氨基噻吩-3-羧酸酯

  摘要：

   介绍了通过 Gewald 反应的变化合成标题化合物的方法 。 甲基酮衍生物与氰基乙酸甲酯的 Knoevenagel 缩合，然后用硫和胺处理α，β-不饱和腈，得到相应的2-氨基噻吩 5 或异构体 9 和 10 。在修饰的 Gewald 条件下，在甲基上带有离去基的甲基酮衍生物的反应 选择性地导致4-取代的2-氨基噻吩 9a 和 12的形成 。硫原子的引入是通过硫化钠的亲核取代而发生的。

  DOI：

  10.1007/s007060170137
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氧代丁基)异二氢吲哚-1,3-二酮 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以78 %的产率得到4-aminobutan-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原无受体脱氢合成线性烯酰胺和烯氨基甲酸酯

  摘要：

  近年来，在光氧化还原和过渡金属催化的独特组合的推动下，开发了几种直接使脂肪族化合物去饱和的方法。因此，可以以简单的方式制备具有高功能化潜力的烯烃。我们采用了先前报道的系统，该系统涉及四丁基十钨酸铵 (TBADT) 作为氢原子转移 (HAT) 剂和用于从饱和前体脱氢制备线性烯酰胺和烯氨基甲酸酯的双氢析出的钴肟助催化剂。底物范围包括几种天然产物和药物衍生物。该反应不需要贵金属催化剂，与以往方法相比反应时间短，适用于药物衍生物的后期功能化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201259

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009136663A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物，或其盐。
• Intermolecular Mono- and Dihydroamination of Activated Alkenes Using a Recoverable Gold Catalyst
  作者：Florian Medina、Christophe Michon、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1002/ejoc.201200891

  日期：2012.11

  A combination of gold chloride organometallic complex and a silver salt was used to catalyze intermolecular hydroamination of activated alkenes, i.e aza-Michael reactions. The gold-catalyzed reactions of activated alkenes with nitrogen substrates were investigated and found to afford various mono- and dihydroamination products, the latter being rare and original. After flash chromatography, gold NHC

  氯化金有机金属络合物和银盐的组合用于催化活化烯烃的分子间加氢胺化，即氮杂-迈克尔反应。研究了活化烯烃与氮底物的金催化反应，发现可以提供各种单氢胺化和二氢胺化产物，后者是罕见的和原始的。快速色谱后，金 NHC 催化剂可以作为氢氧化金 NHC 复合物回收。当与银盐结合时，金络合物再次导致活性加氢胺化催化剂。
• Comparison of the hypolipidemic activity of cyclic vs. acyclic imides
  作者：P. Josee Voorstad、J. M. Chapman、G. H. Cocolas、S. D. Wyrick、Iris H. Hall

  DOI：10.1021/jm00379a003

  日期：1985.1

  cyclic and acyclic imides were examined for hypolipidemic activity in mice after dosing for 16 days at a dose of 20 mg/kg per day. The hypolipidemic activity of the unsubstituted, N-butyl, N-3-oxobutyl, and N-2-carboxyethyl derivatives of diacetimide and succinimide were compared as well as the unsubstituted and N-substituted dibenzimide and diphenimide. It was shown that an imide functionality incorporated

  以每天20 mg / kg的剂量给药16天后，检查了两个系列的氮取代的环状和非环状酰亚胺在小鼠中的降血脂活性。比较了二乙酰亚胺和琥珀酰亚胺的未取代的，N-丁基，N-3-氧丁基和N-2-羧乙基衍生物的降血脂活性，以及​​未取代的和N-取代的二苯并亚胺和二苯酰亚胺。已经表明，并入环中的酰亚胺官能团对于降胆固醇活性不是必需的。在一系列无环和环状酰亚胺中均观察到良好的降胆固醇活性。但是，环状亚氨基结构是良好的降甘油三酸酯活性的必要条件。当将环状酰亚胺与其各自的非环状同类物进行比较时，注意到甘油三酸酯的活性降低。
• Pharmacophore-Based Design of Novel Oxadiazoles as Selective Sphingosine-1-phosphate (S1P) Receptor Agonists with in vivo Efficacy
  作者：Anna Quattropani、Wolfgang H. B. Sauer、Stefano Crosignani、Jerome Dorbais、Patrick Gerber、Jerome Gonzalez、Delphine Marin、Mathilde Muzerelle、Fanny Beltran、Anthony Nichols、Katrin Georgi、Manfred Schneider、Pierre-Alain Vitte、Valerie Eligert、Laurence Novo-Perez、Jennifer Hantson、Sebastien Nock、Susanna Carboni、Adriano Luis Soares de Souza、Jean-François Arrighi、Ursula Boschert、Agnes Bombrun

  DOI：10.1002/cmdc.201402557

  日期：2015.4

  Sphingosine‐1‐phosphate (S1P) receptor agonists have shown promise as therapeutic agents for multiple sclerosis (MS) due to their regulatory roles within the immune, central nervous system, and cardiovascular system. Here, the design and optimization of novel [1,2,4]oxadiazole derivatives as selective S1P receptor agonists are described. The structure–activity relationship exploration was carried out

  鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体激动剂由于在免疫，中枢神经系统和心血管系统中的调节作用，已显示出有望成为多发性硬化症（MS）的治疗剂。在这里，描述了作为选择性S1P受体激动剂的新型[1,2,4]恶二唑衍生物的设计和优化。在该系列的三个主要部分上进行了结构-活性关系的探索：修饰极性头基（P），用不同的五元杂环取代恶二唑接头（L）以及使用各种2， 2'-二取代联苯部分为疏水尾（H）。这三个部分均对效力，S1P受体亚型选择性，理化特性以及体外吸收，分布，代谢，化合物的排泄和毒性（ADMET）图。通过这些优化研究，可以选择S1P1个激动剂，N-甲基-N-（4- 5- [2- [2-甲基-2'-（三氟甲基）联苯-4-基]] 1,2,4-恶二唑-3-基}苄基）甘氨酸（45）和双重S1P 1,5激动剂N-甲基-N-（3- 5- [2'-甲基-2-（三氟甲基）联苯-4-基] -1,2,4-恶二唑-3 ‐
• Synthesis of Novel 2-Aminothiophene-3-carboxylates by Variations of the Gewald Reaction
  作者：Hans-Peter Buchstaller、Carsten D. Siebert、Ralf H. Lyssy、Ina Frank、Adil Duran、Rudolf Gottschlich、Christian R. Noe

  DOI：10.1007/s007060170137

  日期：2001.2.15

  compounds through variations of the Gewald reaction is presented. Knoevenagel condensation of methylketone derivatives with methyl cyanoacetate and subsequent treatment of the α,β-unsaturated nitriles with sulfur and amine resulted in the corresponding 2-aminothiophenes 5 or isomers 9 and 10 . Reaction of methylketone derivatives bearing a leaving group at the methyl group under modified Gewald conditions selectively

   介绍了通过 Gewald 反应的变化合成标题化合物的方法 。 甲基酮衍生物与氰基乙酸甲酯的 Knoevenagel 缩合，然后用硫和胺处理α，β-不饱和腈，得到相应的2-氨基噻吩 5 或异构体 9 和 10 。在修饰的 Gewald 条件下，在甲基上带有离去基的甲基酮衍生物的反应 选择性地导致4-取代的2-氨基噻吩 9a 和 12的形成 。硫原子的引入是通过硫化钠的亲核取代而发生的。