(3S,3aS,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-3-[(E,1R)-1-hydroxyoct-2-enyl]-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one | 210296-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,3aS,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-3-[(E,1R)-1-hydroxyoct-2-enyl]-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
• CAS: 210296-06-3
• 化学式: C₃₇H₅₂O₃Si
• 分子量: 572.904
• InChiKey: MOYAHJOQBHNISW-MDJRKOGDSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.782±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.056±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-3-[(E,1R)-1-hydroxyoct-2-enyl]-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one 在 吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2R,3R,3aS,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-3-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bund, Joerg; Gais, Hans-Joachim; Schmitz, Elmar, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 7, p. 1319 - 1335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3'aR-(3'aα,6'aα))-3',3'a,4',6'a-tetrahydro-5'-[5-(1-ethoxyethoxy)pentyl]spiro[5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2,2'-(1'H)-pentalen] 在 咪唑 、 正丁基锂 、 (R,R)-(+)-双(Alpha-甲基苄基)胺盐酸盐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.42h， 生成 (3S,3aS,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-3-[(E,1R)-1-hydroxyoct-2-enyl]-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bund, Joerg; Gais, Hans-Joachim; Schmitz, Elmar, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 7, p. 1319 - 1335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bund, Joerg; Gais, Hans-Joachim; Schmitz, Elmar, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 7, p. 1319 - 1335
  作者：Bund, Joerg、Gais, Hans-Joachim、Schmitz, Elmar、Erdelmeier, Irene、Raabe, Gerhard

  DOI：——

  日期：——