(2R,3R,3aS,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-3-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalen-2-ol | 210296-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R,3aS,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-3-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalen-2-ol
• CAS: 210296-19-8
• 化学式: C₃₇H₅₄O₃Si
• 分子量: 574.919
• InChiKey: LMOIZLSWYRRYMS-ANRYJPPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,3aS,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-3-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalen-2-ol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以81%的产率得到(E)-1-[(1R,2R,3aS,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-2-hydroxy-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalen-1-yl]oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bund, Joerg; Gais, Hans-Joachim; Schmitz, Elmar, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 7, p. 1319 - 1335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,3aS,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-3-[(E,1R)-1-hydroxyoct-2-enyl]-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalen-2-ol 在 吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2R,3R,3aS,6aS)-5-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-3-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bund, Joerg; Gais, Hans-Joachim; Schmitz, Elmar, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 7, p. 1319 - 1335

  摘要：

  DOI：