dimethyl (7S)-2,4,6,8-tetradeoxy-2,4-dimethyl-L-galacto-non-7-ulopyranosiduronate | 1039103-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl (7S)-2,4,6,8-tetradeoxy-2,4-dimethyl-L-galacto-non-7-ulopyranosiduronate
• 英文别名: methyl 2-[(2S,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-5-methyl-6-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]oxan-2-yl]acetate
• CAS: 1039103-10-0
• 化学式: C₁₉H₃₆O₆Si
• 分子量: 388.577
• InChiKey: WCUIOQGGEOSFKD-JBFGMIDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,4E)-1-(p-methoxybenzyloxy)-5-iodo-4-methylpent-4-en-2-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 dimethyl (7S)-2,4,6,8-tetradeoxy-2,4-dimethyl-L-galacto-non-7-ulopyranosiduronate 在 叔丁基锂 、 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到methyl 2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,2R,3R,7R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-8-(p-methoxy-benzyloxy)-5-methyloct-4-en-2-yl)-tetrahydro-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  callipeltoside C 的全合成和结构修正。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800086
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-1-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-hydroxy-5-hexene 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 gold(III) chloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 67.75h， 生成 dimethyl (7S)-2,4,6,8-tetradeoxy-2,4-dimethyl-L-galacto-non-7-ulopyranosiduronate
  参考文献：
  名称：

  Callipeltosides A、B 和 C：全合成和结构确认

  摘要：

  自从近 20 年前被分离出来以来，卡利佩尔托苷由于其独特的结构特征和固有的生物活性，长期以来一直引起合成界的兴趣。在此，我们展示了我们合成这些分子的全部研究成果。我们最终策略的关键方面包括 1)使用 AuCl 3催化环化合成 C1–C9 吡喃核心 ( 5 )；2) 通过顺序双向 Stille 反应形成 C10–C22 碘乙烯 ( 55 )，3) 通过烯基锌加成（C9 处的 dr=91:9）对这些高级片段进行非对映选择性结合。常见的 callipeltoside 苷元 ( 4 ) 在另外五个步骤中完成。此后，添加所有三个糖片段以提供整个卡利佩托苷家族。除此之外，还合成了D构型的卡利佩尔托糖 B，并将其附加到卡利佩尔托苷苷元上。发现该分子的1 H NMR谱与天然分离物显着不同，进一步支持了我们对 callipeltoside B ( 2 ) 的认定。

  DOI：

  10.1002/chem.201501877

文献信息

• Convergent Total Syntheses of Callipeltosides A, B, and C
  作者：James R. Frost、Colin M. Pearson、Thomas N. Snaddon、Richard A. Booth、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/anie.201204868

  日期：2012.9.10

  diastereoselective alkenylzinc addition allowing rapid access to the common aglycon. Attachment of each relevant L‐configured sugar resulted in the first total synthesis of callipeltoside B (see scheme), and the syntheses of callipeltosides A and C.

  上演帽子戏法：描述了整个卡佩尔toside天然产物家族的合成方法。合成的关键是通过非对映选择性链烯基锌的加成将二烯-炔和吡喃片段偶联，从而可以快速进入常见的糖苷配基。每种相关的L-构型糖的附着导致了卡培尔多甙B的第一个全合成（参见方案）以及卡培尔多甙A和C的合成。
• Total Synthesis and Structural Revision of Callipeltoside C
  作者：Joseph Carpenter、Alan B. Northrup、deMichael Chung、John J. M. Wiener、Sung-Gon Kim、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.200800086

  日期：2008.4.28
• Callipeltosides A, B and C: Total Syntheses and Structural Confirmation
  作者：James R. Frost、Colin M. Pearson、Thomas N. Snaddon、Richard A. Booth、Richard M. Turner、Johan Gold、David M. Shaw、Matthew J. Gaunt、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/chem.201501877

  日期：2015.9.14

  Since their isolation almost 20 years ago, the callipeltosides have been of long standing interest to the synthetic community owing to their unique structural features and inherent biological activity. Herein we present our full research effort that has led to the synthesis of these molecules. Key aspects of our final strategy include 1) synthesis of the C1–C9 pyran core (5) using an AuCl3‐catalysed

  自从近 20 年前被分离出来以来，卡利佩尔托苷由于其独特的结构特征和固有的生物活性，长期以来一直引起合成界的兴趣。在此，我们展示了我们合成这些分子的全部研究成果。我们最终策略的关键方面包括 1)使用 AuCl 3催化环化合成 C1–C9 吡喃核心 ( 5 )；2) 通过顺序双向 Stille 反应形成 C10–C22 碘乙烯 ( 55 )，3) 通过烯基锌加成（C9 处的 dr=91:9）对这些高级片段进行非对映选择性结合。常见的 callipeltoside 苷元 ( 4 ) 在另外五个步骤中完成。此后，添加所有三个糖片段以提供整个卡利佩托苷家族。除此之外，还合成了D构型的卡利佩尔托糖 B，并将其附加到卡利佩尔托苷苷元上。发现该分子的1 H NMR谱与天然分离物显着不同，进一步支持了我们对 callipeltoside B ( 2 ) 的认定。