2,2,4-trimethyl-2,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[h]quinoline | 1040275-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-2,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[h]quinoline
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl-1,7,8,9-tetrahydrocyclopenta[h]quinoline
• CAS: 1040275-19-1
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: KSRBTKQPPFSJHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-trimethyl-2,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[h]quinoline 在 咪唑 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 2,2,4,4-tetramethyl-6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-5-yl)-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[h]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Cyclopentaquinoline Derivatives as Nonsteroidal Glucocorticoid Receptor Antagonists

  摘要：

  The steroidal glucocorticoid antagonist mifepristone has been reported to improve the symptoms of depression. We report the discovery of 6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2,2,4,4-tetramethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[h]quinolin-3-one 3d (QCA-1093) as a novel nonsteroidal glucocorticoid receptor antagonist. The compound displayed potent in vitro activity, high selectivity Over other steroid hormone receptors, and significant antidepressant-like activity in vivo.

  DOI：

  10.1021/jm501758q
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基茚满 在 Scandium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2,2,4-trimethyl-2,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Condensed tetrahydroquinoline derivative and use thereof for medical purposes

  摘要：

  本发明的问题是提供一种具有GR选择性结合活性的化合物，该化合物对于其他核受体，如孕激素受体（PR）、醛固酮受体（MR）等的作用较少。本发明提供了一种由以下公式（I）表示的紧凑型四氢喹啉化合物，其中每个符号如本说明书所定义，或其药学上可接受的盐或水合物。

  公开号：

  US08367695B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS TARGETING DUAL G-QUADRUPLEX DNA AND STAT3<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT L'ADN DOUBLE G-QUADRUPLEXE ET LE STAT3
  申请人：SABOURI NASIM

  公开号：WO2020263164A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to novel quinazoline compounds having the formula (I) or (II): (I) (II). The compounds are active both as stabilizers of G-quadruplex DNA structures and as inhibitors of STAT3 phosphorylation. The disclosed compounds are useful in medical treatment, such as the treatment of cancer.

  本发明涉及具有化学式(I)或(II)的新型喹唑啉化合物：(I) (II)。这些化合物既可作为G-四链体DNA结构的稳定剂，又可作为STAT3磷酸化的抑制剂。所述化合物在医疗治疗方面具有用途，例如用于癌症治疗。
• CONDENSED TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2116538B1

  公开（公告）日：2013-03-27
• US8367695B2
  申请人：——

  公开号：US8367695B2

  公开（公告）日：2013-02-05