2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl-(2SR,3RS,4SR,5RS,6SR)-2-O-benzyl-3,5-O-isopropylidene-2,3,5-trihydroxy-2,4,6,8-tetramethylnon-7-enoate | 95587-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl-(2SR,3RS,4SR,5RS,6SR)-2-O-benzyl-3,5-O-isopropylidene-2,3,5-trihydroxy-2,4,6,8-tetramethylnon-7-enoate
• CAS: 95587-29-4
• 化学式: C₃₈H₅₆O₅
• 分子量: 592.86
• InChiKey: SSDXRHSTOXYLDU-YJGHBYHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.23
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl-(2SR,3RS,4SR,5RS,6SR)-2-O-benzyl-3,5-O-isopropylidene-2,3,5-trihydroxy-2,4,6,8-tetramethylnon-7-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 (R)-2-[(4S,5S,6R)-6-((S)-1-Benzyloxy-1-methyl-2-oxo-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 25. Stereoselective synthesis of the C-1 to C-7 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a018
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-propionyl chloride 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl-(2SR,3RS,4SR,5RS,6SR)-2-O-benzyl-3,5-O-isopropylidene-2,3,5-trihydroxy-2,4,6,8-tetramethylnon-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 14. O-alkyllactic acid esters: reagents for the stereoselective construction of erythro- and threo-.alpha.-methyl-.alpha.,.beta.-dihydroxy carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00406a064