2',6'-di-tert-butyl-4'-methylphenyl (RS)-2-(benzyloxy)propanoate | 78957-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2',6'-di-tert-butyl-4'-methylphenyl (RS)-2-(benzyloxy)propanoate
• 英文别名: (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) 2-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 78957-59-2
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃
• 分子量: 382.543
• InChiKey: YYKWGOPOUHZACH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',6'-di-tert-butyl-4'-methylphenyl (RS)-2-(benzyloxy)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (2SR,3SR)-2,4-dimethyl-2-(benzyloxy)pentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。23. 乳醛烯醇化物当量

  摘要：

  Etudie lastereochimie de l'addition d'enolates d'esters d'acide O-alkyllactique aux aldehydes

  DOI：

  10.1021/ja00338a027
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 2-benzyloxy-propionyl chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到2',6'-di-tert-butyl-4'-methylphenyl (RS)-2-(benzyloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。23. 乳醛烯醇化物当量

  摘要：

  Etudie lastereochimie de l'addition d'enolates d'esters d'acide O-alkyllactique aux aldehydes

  DOI：

  10.1021/ja00338a027

文献信息

• Acyclic stereoselection. 14. O-alkyllactic acid esters: reagents for the stereoselective construction of erythro- and threo-.alpha.-methyl-.alpha.,.beta.-dihydroxy carbonyl compounds
  作者：Clayton H. Heathcock、James P. Hagen、Esa T. Jarvi、Michael C. Pirrung、Steven D. Young

  DOI：10.1021/ja00406a064

  日期：1981.8
• Acyclic stereoselection. 25. Stereoselective synthesis of the C-1 to C-7 moiety of erythronolide A
  作者：Clayton H. Heathcock、Steven D. Young、James P. Hagen、Ronaldo Pilli、Ulrich Badertscher

  DOI：10.1021/jo00212a018

  日期：1985.6
• Acyclic stereoselection. 43. Stereoselective synthesis of the C-8 to C-15 moiety of erythronolide A
  作者：Steven Hoagland、Yasushi Morita、Dong Lu Bai、Hans Peter Maerki、Kenneth Kees、Lindsey Brown、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00255a013

  日期：1988.9
• HEATHCOCK C. H.; HAGEN J. P.; JARVI E. T.; PIRRUNG M. C.; YOUNG S. D., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 16, 4972-4974
  作者：HEATHCOCK C. H.、 HAGEN J. P.、 JARVI E. T.、 PIRRUNG M. C.、 YOUNG S. D.

  DOI：——

  日期：——
• HEATHCOCK, C. H.;PIRRUNG, M. C.;YOUNG, S. D.;HAGEN, J. P.;JARVI, E. T.;BA+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 26, 8161-8174
  作者：HEATHCOCK, C. H.、PIRRUNG, M. C.、YOUNG, S. D.、HAGEN, J. P.、JARVI, E. T.、BA+

  DOI：——

  日期：——