(R)-2-[(4S,5S,6R)-6-((R)-2-Acetoxy-1-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid | 95513-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(4S,5S,6R)-6-((R)-2-Acetoxy-1-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R)-1-acetyloxy-2-phenylmethoxypropan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoic acid
• CAS: 95513-98-7
• 化学式: C₂₂H₃₂O₇
• 分子量: 408.492
• InChiKey: QIKOKMKKRLFLEO-IWVCZYFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(4S,5S,6R)-6-((R)-2-Acetoxy-1-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl (2RS,3SR,4SR,5RS,6RS)-6-O-benzyl-3,5-O-isopropylidene-3,5,6,7-tetrahydroxy-2,4,6-trimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 25. Stereoselective synthesis of the C-1 to C-7 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a018
• 作为产物：
  描述：

  (4SR,5RS,6SR)-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>non-7-en-3-one 在 吡啶 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 (R)-2-[(4S,5S,6R)-6-((R)-2-Acetoxy-1-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 25. Stereoselective synthesis of the C-1 to C-7 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a018